Przetwarzanie...
x
Wybierz aptekę
Moja apteka
exclamation-circle
x
location-marker Użyj lokalizacji
Wybierz lokalizację

Xanderla LA, 10,8 mg, implant, 1 ampułko-strzykawka

Dostępne

Zamówienie Wysyłka kurierem
Rezerwacja Odbiór w aptece

Opis leku

Lek Xanderla LA zawiera substancję czynną o nazwie goserelina. Należy do grupy leków zwanych analogami LHRH.

Kiedy stosować lek?

Lek Xanderla LA stosuje się w leczeniu raka gruczołu krokowego.


Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?

  • jeśli pacjent ma uczulenie na goserelinę lub jakikolwiek składnik tego leku
  • u kobiet



Możliwe działania niepożądane leku

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Reakcje alergiczne:

Działania te występują rzadko. Następujące objawy mogą pojawić się nagle: wysypka, swędzenie lub pokrzywka na skórze, obrzęk twarzy, warg lub języka, albo innych części ciała, duszność, świszczący oddech lub trudności w oddychaniu.

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów należy natychmiast zgłosić się do lekarza.

Zgłaszano urazy w miejscu wstrzyknięcia leku Xanderla LA (tym uszkodzenie brzusznych naczyń krwionośnych). Bardzo rzadko powodowało to poważne krwawienie.


Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem w razie wystąpienia następujących objawów: ból brzucha, wzdęcie brzucha, uczucie duszności, zawroty głowy, niskie ciśnienie krwi i (lub) jakiekolwiek zaburzenie świadomości.


Inne możliwe działania niepożądane:

Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób):

uderzenia gorąca i pocenie się. Niekiedy te działania niepożądane mogą utrzymywać się przez dłuższy czas (nawet kilka miesięcy) po zakończeniu stosowania leku Xanderla LA; zmniejszony popęd płciowy i impotencja.


Często (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 osób):

ból w dolnej części pleców lub trudności z oddawaniem moczu. W przypadku wystąpienia tych objawów należy omówić to z lekarzem; bóle kości na początku leczenia. W przypadku wystąpienia tych objawów należy omówić to z lekarzem; utrata masy kostnej, zwiększenie stężenia cukru we krwi, mrowienie w palcach dłoni i stóp, wysypki skórne, zwiększenie masy ciała, ból, siniaki, krwawienie, zaczerwienienie lub obrzęk w miejscu wstrzyknięcia leku Xanderla LA, osłabienie czynności serca lub atak serca, zmiany ciśnienia tętniczego krwi, obrzęk i bolesność piersi, zmiany nastroju (w tym depresja).


Niezbyt często (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 100 osób):

bóle stawów.


Bardzo rzadko (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 000 osób):

dolegliwości psychiczne zwane zaburzeniami psychotycznymi, w tym możliwe omamy (widzenie, odczuwanie lub słyszenie rzeczy, których w rzeczywistości nie ma), zaburzenia myślenia i zmiany osobowości. Objawy te występują bardzo rzadko; pojawienie się guza przysadki lub, jeśli u pacjenta występował wcześniej guz przysadki, goserelina może spowodować krwawienie z guza lub zapaść. Działania te występują bardzo rzadko. Guzy przysadki mogą powodować silne bóle głowy, nudności lub wymioty, utratę wzroku i utratę przytomności.


Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

wypadanie włosów, zmiany dotyczące krwi, zaburzenia wątroby, zakrzep krwi w płucach, powodujący ból w klatce piersiowej lub duszność, zapalenie płuc; objawy mogą być typowe dla zapalenia płuc (takie jak duszność i kaszel), zmiany w EKG (wydłużenie odstępu QT). 


Stosowanie leku z innymi lekami

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Xanderla LA może mieć wpływ na działanie niektórych leków stosowanych w leczeniu zaburzeń rytmu serca (takich jak, chinidyna, dyzopiramid, prokainamid, amiodaron, sotalol, dofetylid i ibutylid) lub może zwiększać ryzyko wystąpienia zaburzeń rytmu serca podczas jego stosowania łącznie z innymi lekami [np. z metadonem używanym do łagodzenia bólu i w procesie detoksykacji w terapii uzależnień, z moksyfloksacyną (antybiotyk) oraz z lekami przeciwpsychotycznymi stosowanymi w leczeniu poważnych chorób psychicznych]. 


Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Istnieje małe prawdopodobieństwo, aby lek Xanderla LA wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania jakichkolwiek urządzeń lub maszyn.

Ciąża i karmienie piersią

Lek jest przeciwwskazany do stosowania u kobiet.

Co zawiera lek?

Substancją czynną leku jest goserelina. Jeden implant zawiera 10,8 mg gosereliny (w postaci gosereliny octanu).

Pozostałe składniki to: polimer DL-laktydu i kopolimer DL-laktydu i glikolidu (75:25). 


Przechowywanie leku

Lek Xanderla LA zostanie przepisany pacjentowi przez lekarza.

Należy zrealizować receptę w aptece i zabrać lek ze sobą na następną wizytę.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności, zamieszczonego na pakowaniu. ,,Termin ważności (EXP)’’ lub ,,EXP’’ oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.


Producent - podmiot odpowiedzialny

TEVA PHARMACEUTICALS POLSKA
Pełna nazwa produktu

Xanderla LA, 10,8 mg, implant, 1 ampułko-strzykawka

Dostępne krótkie daty

Nie

Produkt tygodnia

Nie

Skrócony opis produktu

Opis leku

Lek Xanderla LA zawiera substancję czynną o nazwie goserelina. Należy do grupy leków zwanych analogami LHRH.

Kiedy stosować lek?

Lek Xanderla LA stosuje się w leczeniu raka gruczołu krokowego.


Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?

  • jeśli pacjent ma uczulenie na goserelinę lub jakikolwiek składnik tego leku
  • u kobiet



Możliwe działania niepożądane leku

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Reakcje alergiczne:

Działania te występują rzadko. Następujące objawy mogą pojawić się nagle: wysypka, swędzenie lub pokrzywka na skórze, obrzęk twarzy, warg lub języka, albo innych części ciała, duszność, świszczący oddech lub trudności w oddychaniu.

W przypadku wystąpienia któregokolwiek z tych objawów należy natychmiast zgłosić się do lekarza.

Zgłaszano urazy w miejscu wstrzyknięcia leku Xanderla LA (tym uszkodzenie brzusznych naczyń krwionośnych). Bardzo rzadko powodowało to poważne krwawienie.


Należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem w razie wystąpienia następujących objawów: ból brzucha, wzdęcie brzucha, uczucie duszności, zawroty głowy, niskie ciśnienie krwi i (lub) jakiekolwiek zaburzenie świadomości.


Inne możliwe działania niepożądane:

Bardzo często (mogą dotyczyć więcej niż 1 na 10 osób):

uderzenia gorąca i pocenie się. Niekiedy te działania niepożądane mogą utrzymywać się przez dłuższy czas (nawet kilka miesięcy) po zakończeniu stosowania leku Xanderla LA; zmniejszony popęd płciowy i impotencja.


Często (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 osób):

ból w dolnej części pleców lub trudności z oddawaniem moczu. W przypadku wystąpienia tych objawów należy omówić to z lekarzem; bóle kości na początku leczenia. W przypadku wystąpienia tych objawów należy omówić to z lekarzem; utrata masy kostnej, zwiększenie stężenia cukru we krwi, mrowienie w palcach dłoni i stóp, wysypki skórne, zwiększenie masy ciała, ból, siniaki, krwawienie, zaczerwienienie lub obrzęk w miejscu wstrzyknięcia leku Xanderla LA, osłabienie czynności serca lub atak serca, zmiany ciśnienia tętniczego krwi, obrzęk i bolesność piersi, zmiany nastroju (w tym depresja).


Niezbyt często (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 100 osób):

bóle stawów.


Bardzo rzadko (mogą dotyczyć nie więcej niż 1 na 10 000 osób):

dolegliwości psychiczne zwane zaburzeniami psychotycznymi, w tym możliwe omamy (widzenie, odczuwanie lub słyszenie rzeczy, których w rzeczywistości nie ma), zaburzenia myślenia i zmiany osobowości. Objawy te występują bardzo rzadko; pojawienie się guza przysadki lub, jeśli u pacjenta występował wcześniej guz przysadki, goserelina może spowodować krwawienie z guza lub zapaść. Działania te występują bardzo rzadko. Guzy przysadki mogą powodować silne bóle głowy, nudności lub wymioty, utratę wzroku i utratę przytomności.


Nieznana (częstość nie może być określona na podstawie dostępnych danych):

wypadanie włosów, zmiany dotyczące krwi, zaburzenia wątroby, zakrzep krwi w płucach, powodujący ból w klatce piersiowej lub duszność, zapalenie płuc; objawy mogą być typowe dla zapalenia płuc (takie jak duszność i kaszel), zmiany w EKG (wydłużenie odstępu QT). 


Stosowanie leku z innymi lekami

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.

Xanderla LA może mieć wpływ na działanie niektórych leków stosowanych w leczeniu zaburzeń rytmu serca (takich jak, chinidyna, dyzopiramid, prokainamid, amiodaron, sotalol, dofetylid i ibutylid) lub może zwiększać ryzyko wystąpienia zaburzeń rytmu serca podczas jego stosowania łącznie z innymi lekami [np. z metadonem używanym do łagodzenia bólu i w procesie detoksykacji w terapii uzależnień, z moksyfloksacyną (antybiotyk) oraz z lekami przeciwpsychotycznymi stosowanymi w leczeniu poważnych chorób psychicznych]. 


Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Istnieje małe prawdopodobieństwo, aby lek Xanderla LA wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania jakichkolwiek urządzeń lub maszyn.

Ciąża i karmienie piersią

Lek jest przeciwwskazany do stosowania u kobiet.

Co zawiera lek?

Substancją czynną leku jest goserelina. Jeden implant zawiera 10,8 mg gosereliny (w postaci gosereliny octanu).

Pozostałe składniki to: polimer DL-laktydu i kopolimer DL-laktydu i glikolidu (75:25). 


Przechowywanie leku

Lek Xanderla LA zostanie przepisany pacjentowi przez lekarza.

Należy zrealizować receptę w aptece i zabrać lek ze sobą na następną wizytę.

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.

Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności, zamieszczonego na pakowaniu. ,,Termin ważności (EXP)’’ lub ,,EXP’’ oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.


Producent - podmiot odpowiedzialny

TEVA PHARMACEUTICALS POLSKA

Postać produktu

implant

Dawka

10,8 mg

Nazwa producenta

TEVA PHARMACEUTICALS POLSKA

ingredients

Substancją czynną leku jest goserelina. Jeden implant zawiera 10,8 mg gosereliny (w postaci gosereliny octanu).

Pozostałe składniki to: polimer DL-laktydu i kopolimer DL-laktydu i glikolidu (75:25).