Uronorm, 5 mg, tabl.powl., 30 szt
Dostępne
Kiedy stosować lek?
Leczenie objawowe naglącego nietrzymania moczu i (lub) częstomoczu oraz parcia naglącego, które mogą występować u pacjentów z zespołem pęcherza nadreaktywnego.
Dawkowanie
Dawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz.
Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?
Solifenacyna jest przeciwwskazana u pacjentów:
- z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą;
- z zatrzymaniem moczu, ciężkimi zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi (m.in. ostre rozdęcie okrężnicy), miastenią lub jaskrą z wąskim kątem przesączania, jak również u pacjentów, u których ryzyko wystąpienia tych chorób jest znaczne;
- poddawanych hemodializie;
- z ciężkimi zaburzeniami pracy wątroby;
- z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby leczonych jednocześnie silnymi inhibitorami CYP3A4, np. ketokonazolem.
Ponieważ solifenacyna, podobnie jak inne leki cholinolityczne, niekiedy powoduje niewyraźne widzenie, zawroty głowy, senność i uczucie zmęczenia, może wywierać niekorzystny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Co zawiera lek?
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg bursztynianu solifenacyny, co odpowiada 3,8 mg solifenacyny.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: laktoza jednowodna (132,9 mg).
Producent - podmiot odpowiedzialny
ORION CORPORATION| Pełna nazwa produktu |
Uronorm, 5 mg, tabl.powl., 30 szt |
|---|---|
| Dostępne krótkie daty |
Nie |
| Produkt tygodnia |
Nie |
| Skrócony opis produktu |
Kiedy stosować lek?Leczenie objawowe naglącego nietrzymania moczu i (lub) częstomoczu oraz parcia naglącego, które mogą występować u pacjentów z zespołem pęcherza nadreaktywnego. DawkowanieDawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz. Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?Solifenacyna jest przeciwwskazana u pacjentów: - z nadwrażliwością na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą; - z zatrzymaniem moczu, ciężkimi zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi (m.in. ostre rozdęcie okrężnicy), miastenią lub jaskrą z wąskim kątem przesączania, jak również u pacjentów, u których ryzyko wystąpienia tych chorób jest znaczne; - poddawanych hemodializie; - z ciężkimi zaburzeniami pracy wątroby; - z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub z umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby leczonych jednocześnie silnymi inhibitorami CYP3A4, np. ketokonazolem. Ponieważ solifenacyna, podobnie jak inne leki cholinolityczne, niekiedy powoduje niewyraźne widzenie, zawroty głowy, senność i uczucie zmęczenia, może wywierać niekorzystny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Co zawiera lek?Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg bursztynianu solifenacyny, co odpowiada 3,8 mg solifenacyny. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: laktoza jednowodna (132,9 mg). Producent - podmiot odpowiedzialnyORION CORPORATION |
| Postać produktu |
tabletki powlekane |
| Dawka |
5 mg |
| Nazwa producenta |
ORION CORPORATION |
| ingredients |
Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg bursztynianu solifenacyny, co odpowiada 3,8 mg solifenacyny. Substancja pomocnicza o znanym działaniu: laktoza jednowodna (132,9 mg). |