Sustonit, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 6,5 mg, 30 szt.

Sustonit, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 6,5 mg, 30 szt.

Nie

Nie

Kiedy stosować lek?

Sustonit przeznaczony jest do zapobiegania bólom wieńcowym w stabilnej dławicy piersiowej. Lek nie nadaje się do przerywania napadu wieńcowego.

Dawkowanie

Doustnie. Tabletek nie należy rozgryzać i rozkruszać. Należy je połykać w całości. Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz. Podczas stosowania leku nie można pić alkoholu. Nie stosować u dzieci. Jeżeli zależy Ci na skuteczności leczenia, zaprzestań palenia papierosów i spożywania alkoholu. Jeśli zachodzi konieczność odstawiania preparatu, należy to robić wyłącznie po konsultacji z lekarzem, ostrożnie i stopniowo, aby uniknąć nasilenia objawów choroby niedokrwiennej serca.

Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?

Kiedy nie stosować leku Sustonit: 

• jeśli pacjent stosuje leki zawierające syldenafil, wardenafil, tadalafil; w okresie stosowania glicerolu triazotanu (nitrogliceryny) nie wolno jednocześnie przyjmować tych leków; 
• jeśli u pacjenta stwierdzono dławicę piersiową wywołaną kardiomiopatią przerostową (choroba serca polegająca na przeroście lewej komory serca); 
• jeśli pacjent ma uczulenie na glicerolu triazotan, inne azotany lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
• jeśli pacjent ma ciężką niedokrwistość; 
• u pacjentów z urazem głowy; 
• u pacjentów z udarem krwotocznym mózgu; 
• u pacjentów z jaskrą (choroba oczu z postępującym uszkodzeniem nerwu wzrokowego i co najmniej częściowo związana z podwyższonym ciśnieniem wewnątrz gałki ocznej).

Możliwe działania niepożądane leku

Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Poniżej wymieniono działania niepożądane, biorąc pod uwagę częstość ich występowania.

• Bardzo często (częściej niż u 1 na 10 osób): - ból głowy (w wyniku obniżenia ciśnienia krwi).
• Często (rzadziej niż u 1 na 10 osób): - zawroty głowy (w wyniku obniżenia ciśnienia krwi); - senność; - przyspieszenie czynności serca, niedociśnienie ortostatyczne (nagły spadek ciśnienia krwi podczas zmiany pozycji ciała z leżącej na stojącą); - astenia (zmęczenie, osłabienie); - obniżenie ciśnienia krwi (występuje zwłaszcza podczas rozpoczynania leczenia oraz po zwiększeniu dawki).
• Niezbyt często (rzadziej niż u 1 na 100 osób) - omdlenie; - nasilenie objawów dławicy piersiowej; - zwolnienie czynności serca; - sinica; - zaczerwienienie twarzy; - zapaść krążeniowa (objawy: nasilone osłabienie, tętno słabo wyczuwalne, zazwyczaj bardzo przyspieszone, bladość skóry z odcieniem szarosinawym, pokrytej lepkim, obfitym potem, oddech częsty, powierzchowny, ciśnienie krwi znacznie obniżone); - nudności, wymioty.
• Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 osób): - methemoglobinemia (obniżona zdolność krwi do przyłączania i przenoszenia tlenu, objawami są: sinica, duszność, ból i zawroty głowy, senność, śpiączka; może być śmiertelna); - niepokój; - niedokrwienie mózgowe; - upośledzenie oddychania; - zgaga, nieprzyjemny zapach z ust; - złuszczające zapalenie skóry, wysypka polekowa.

Stosowanie leku z innymi lekami

Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować.

• W okresie stosowania leku Sustonit nie wolno przyjmować syldenafilu, wardenafilu, tadalafilu 
• Stosowanie leku z lekami przeciwnadciśnieniowymi, blokującymi receptory β-adrenergiczne, rozszerzającymi naczynia krwionośne, antagonistami kanału wapniowego, neuroleptykami, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi oraz sapropteryną (lek stosowany w leczeniu dziedzicznej choroby zwanej fenyloketonurią) może spowodować obniżenie ciśnienia tętniczego. 
• Acetylocysteina (lek powodujący zmniejszenie lepkości wydzieliny, stosowany m.in. w zapaleniu oskrzeli) nasila działanie leku Sustonit. 
• Lek może nasilać działanie przeciwzakrzepowe heparyny. W przypadku jednoczesnego stosowania tych leków lekarz zaleci odpowiednie badania krwi.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn, chyba że występują takie objawy niepożądane, jak zawroty i bóle głowy oraz omdlenia.

Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.

Co zawiera lek?

Substancją czynną jest glicerolu triazotan (nitrogliceryna). Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 6,5 mg glicerolu triazotanu.

Pozostałe składniki to: hypromeloza, laktoza jednowodna, krzemionka koloidalna uwodniona, kwas stearynowy, lak czerwieni koszenilowej (E 124).

Ostrzeżenia i środki ostrożności

Lek należy stosować ostrożnie u pacjentów: 

• z pewnymi chorobami układu krążenia, np. ostry wstrząs krążeniowy włącznie ze wstrząsem hipowolemicznym lub wstrząs kardiogenny z niedostatecznym ciśnieniem rozkurczowym, dużym zwężeniem zastawki dwudzielnej, tamponadą osierdziową, zaciskającym zapaleniem osierdzia, zaburzeniem ortostatycznym, ponieważ podanie leku rozszerzającego naczynia krwionośne u tych pacjentów może pogorszyć ich stan kliniczny; 
• z przerostem lewej komory serca związanej ze zwężeniem aorty, ponieważ lek może upośledzać zaopatrywanie mięśnia sercowego w krew; 
• z zawałem serca, ponieważ może wystąpić niedociśnienie tętnicze ze spowolnionym rytmem serca; 
• z dławicą piersiową i umiarkowanym lub dużym zwężeniem zastawki aorty;
• - z ciężkim niedociśnieniem (ciśnienie skurczowe poniżej 90 mm Hg) oraz u pacjentów ze wstrząsem kardiogennym;
• z chorobami mózgowo-naczyniowymi, ponieważ niedociśnienie może zaostrzać objawy; 
• z chorobami płuc lub z sercem płucnym, ponieważ lek może zwiększać niedobór tlenu we krwi; 
• w wieku podeszłym, ponieważ może powodować niedociśnienie ortostatyczne (nagły spadek ciśnienia tętniczego podczas zmiany pozycji ciała z leżącej na stojącą).

Przechowywanie leku

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. Chronić od światła.

Możliwe reakcje alergiczne

Sustonit zawiera laktozę jednowodną i lak czerwieni koszenilowej (E 124). Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Ze względu na zawartość laku czerwieni koszenilowej, lek może powodować reakcje alergiczne.

Producent - podmiot odpowiedzialny

tabletki o przedluzonym uwalnianiu

6,5 mg

POLPHARMA S.A.

Substancją czynną jest glicerolu triazotan (nitrogliceryna). Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 6,5 mg glicerolu triazotanu.

Pozostałe składniki to: hypromeloza, laktoza jednowodna, krzemionka koloidalna uwodniona, kwas stearynowy, lak czerwieni koszenilowej (E 124).