Solderol, 30000 j.m., tabletki powlekane, 8 szt.
Dostępne
Kiedy stosować lek?
Ten lek jest zalecany:
• w pewnych stanach kości takich jak zmniejszenie masy kostnej kości (osteoporoza), gdy lek będzie podawany z innymi lekami
• w zapobieganiu lub w leczeniu niedoboru witaminy D. Niedobór witaminy D może wystąpić, gdy dieta lub styl życia nie zapewnia wystarczającej ilości witaminy D lub gdy organizm potrzebuje większej ilości witaminy D (np. w czasie ciąży).
Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?
Kiedy nie przyjmować Solderol tabletki powlekane:
• jeśli pacjent ma uczulenie na witaminę D lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
• jeżeli występuje duże stężenie wapnia we krwi lub moczu,
• jeżeli występuje kamica nerkowa lub zwapnienia w nerkach,
• jeżeli występuje cieżka niewydolność nerek,
• jeżeli pacjent przyjmuje już dodatkowo witaminę D (np. w postaci preparatów wielowitaminowych lub suplementów diety zawierających witaminę D).
Możliwe działania niepożądane leku
Stosowanie leku z innymi lekami
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.
Należy unikać jednoczesnego stosowania produktów wielowitaminowych i suplementów diety zawierających witaminę D.
W szczególności należy powiedzieć lekarzowi jeżeli pacjent przyjmuje następujące leki: leki moczopędne (odwadniające); kortykosteroidy ("sterydy" np. prednizolon, deksametazon); kolestyraminę (lek zmniejszający steżenie cholesterolu) lub leki przeczyszczające (np. olej parafinowy); leki nasercowe (glikozydy nasercowe); leki przeciwdrgawkowe (stosowane w leczeniu padaczki); leki nasenne (np. hydantoina, barbiturany) lub prymidon; kalcytonina, etydronian, azotan galu, pamidronian lub plikamycyna; produkty zawierające wapń w dużych dawkach; produkty zawierające magnez (np. leki zobojętniające); produkty zawierające fosfor w dużych dawkach.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Nie jest znany jakikolwiek wpływ leku na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
Ciąża i karmienie piersią
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko albo karmić piersią, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Karmienie piersią
Jeżeli pacjentka karmi piersią, lekarz będzie kontrolować stężenie wapnia lub fosforanów we krwi lub stężenie wapnia w moczu.
Co zawiera lek?
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Należy poinformować lekarza jeżeli:
- pacjent ma skłonność do tworzenia się kamieni nerkowych
- pacjent jest chory na raka lub inną chorobę która może wpływać na kości
- u pacjenta występuje zaburzenie równowagi hormonu przytarczyc (rzekoma niedoczynność przytarczyc)
Jeżeli u pacjenta występuje którekolwiek z poniższych, lekarz będzie kontrolować stężenie wapnia lub fosforanów we krwi lub steżenie wapnia w moczu:
- w przypadku długotwałego leczenia tym lekiem
- jeżeli u pacjenta występują zaburzenia czynności nerek
- jeżeli pacjent choruje na "sarkoidozę"; chorobę układu odpornościowego, która może wpływać na wątrobę, płuca, skórę lub węzły chłonne
Przechowywanie leku
Możliwe reakcje alergiczne
Solderol tabletki powlekane zawiera laktozę i sacharozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku.
Producent - podmiot odpowiedzialny
LEK-AM| Pełna nazwa produktu |
Solderol, 30000 j.m., tabletki powlekane, 8 szt. |
|---|---|
| Dostępne krótkie daty |
Nie |
| Produkt tygodnia |
Nie |
| Skrócony opis produktu |
Kiedy stosować lek?Ten lek jest zalecany: • w pewnych stanach kości takich jak zmniejszenie masy kostnej kości (osteoporoza), gdy lek będzie podawany z innymi lekami • w zapobieganiu lub w leczeniu niedoboru witaminy D. Niedobór witaminy D może wystąpić, gdy dieta lub styl życia nie zapewnia wystarczającej ilości witaminy D lub gdy organizm potrzebuje większej ilości witaminy D (np. w czasie ciąży). Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?Kiedy nie przyjmować Solderol tabletki powlekane: • jeśli pacjent ma uczulenie na witaminę D lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku, • jeżeli występuje duże stężenie wapnia we krwi lub moczu, • jeżeli występuje kamica nerkowa lub zwapnienia w nerkach, • jeżeli występuje cieżka niewydolność nerek, • jeżeli pacjent przyjmuje już dodatkowo witaminę D (np. w postaci preparatów wielowitaminowych lub suplementów diety zawierających witaminę D). Możliwe działania niepożądane lekuJak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Należy zaprzestać przyjmowania leku Solderol i natychmiast zwrócić się do lekarza jeżeli wystąpią objawy ciężkiej reakcji alergicznej takie jak: • obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła • trudności w połykaniu • pokrzywka i trudności w oddychaniu Niezbyt częste działania niepożądane (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 100 osób): • zbyt duże stężenie wapnia we krwi (hiperkalcemia) - objawy obejmują nudności, wymioty, utratę apetytu, zaparcia, ból żołądka, ból kości, nadmierne pragnienie, częste oddawanie moczu, osłabienie mięśni, senność i splątanie • zbyt duże stężenie wapnia w moczu (hiperkalciuria) Rzadkie działania niepożądane (mogą wystąpić maksymalnie u 1 na 1000 osób): • świąd, wysypka i pokrzywka Stosowanie leku z innymi lekamiNależy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty. Należy unikać jednoczesnego stosowania produktów wielowitaminowych i suplementów diety zawierających witaminę D. W szczególności należy powiedzieć lekarzowi jeżeli pacjent przyjmuje następujące leki: leki moczopędne (odwadniające); kortykosteroidy ("sterydy" np. prednizolon, deksametazon); kolestyraminę (lek zmniejszający steżenie cholesterolu) lub leki przeczyszczające (np. olej parafinowy); leki nasercowe (glikozydy nasercowe); leki przeciwdrgawkowe (stosowane w leczeniu padaczki); leki nasenne (np. hydantoina, barbiturany) lub prymidon; kalcytonina, etydronian, azotan galu, pamidronian lub plikamycyna; produkty zawierające wapń w dużych dawkach; produkty zawierające magnez (np. leki zobojętniające); produkty zawierające fosfor w dużych dawkach. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszynNie jest znany jakikolwiek wpływ leku na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn. Ciąża i karmienie piersiąCiąża i karmienie piersią Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży, lub gdy planuje mieć dziecko albo karmić piersią, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Karmienie piersią Jeżeli pacjentka karmi piersią, lekarz będzie kontrolować stężenie wapnia lub fosforanów we krwi lub stężenie wapnia w moczu. Co zawiera lek?Każda tabletka powlekana zawiera 750 mikrogramów cholekalcyferolu (co odpowiada 30 000 j.m. witaminy D3). Pozostałe składniki to: - rdzeń tabletki: cellactose 80 (laktoza jednowodna i celuloza sproszkowana (E460 (ii)), skrobia kukurydziana zmodyfikowana, skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa (E468), sacharoza, krzemionka koloidalna bezwodna (E551), krzemionka koloidalna uwodniona (E551), magnezu stearynian (E572), sodu askorbinian (E301), trójglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, all-rac-alfa-tokoferol (E307). - otoczka: Opadry II Yellow 85F 32659, składająca się z: alkohol poliwinylowy (E1203), tytanu dwutlenek (E171), makrogol, talk (E553b), żółcień chinolinowa, lak (E104), żelaza tlenek żółty (E172). Ostrzeżenia i środki ostrożnościNależy poinformować lekarza jeżeli:
Jeżeli u pacjenta występuje którekolwiek z poniższych, lekarz będzie kontrolować stężenie wapnia lub fosforanów we krwi lub steżenie wapnia w moczu:
Przechowywanie lekuLek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Blistry: Przechowywać w temperaturze poniżej 25ºC. W celu ochrony przed światłem przechowywać w oryginalnym opakowaniu. Pojemnik: W celu ochrony przed światłem przechowywać w oryginalnym opakowaniu. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Możliwe reakcje alergiczneSolderol tabletki powlekane zawiera laktozę i sacharozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem leku. Producent - podmiot odpowiedzialnyLEK-AM |
| Postać produktu |
tabletki powlekane |
| Dawka |
30000 j.m. |
| Nazwa producenta |
LEK-AM |
| ingredients |
Każda tabletka powlekana zawiera 750 mikrogramów cholekalcyferolu (co odpowiada 30 000 j.m. witaminy D3). Pozostałe składniki to: - rdzeń tabletki: cellactose 80 (laktoza jednowodna i celuloza sproszkowana (E460 (ii)), skrobia kukurydziana zmodyfikowana, skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa (E468), sacharoza, krzemionka koloidalna bezwodna (E551), krzemionka koloidalna uwodniona (E551), magnezu stearynian (E572), sodu askorbinian (E301), trójglicerydy nasyconych kwasów tłuszczowych o średniej długości łańcucha, all-rac-alfa-tokoferol (E307). - otoczka: Opadry II Yellow 85F 32659, składająca się z: alkohol poliwinylowy (E1203), tytanu dwutlenek (E171), makrogol, talk (E553b), żółcień chinolinowa, lak (E104), żelaza tlenek żółty (E172). |