Reseligo,10,8 mg, implant podskórny, 1 ampułko-strzykawka
Dostępne
Kiedy stosować lek?
Produkt Reseligo jest wskazany:
- w leczeniu raka gruczołu krokowego z przerzutami, w przypadku, gdy leczenie gosereliną wykazuje porównywalną skuteczność do kastracji chirurgicznej pod względem wydłużenia czasu przeżycia
- w leczeniu miejscowo zaawansowanego raka gruczołu krokowego, jako alternatywa dla kastracji chirurgicznej, w przypadku, gdy leczenie gosereliną wykazuje porównywalną skuteczność do leczenia antyandrogenowego pod względem wydłużenia czasu przeżycia
- jako leczenie uzupełniające radioterapię u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego – miejscowym o wysokim ryzyku lub miejscowo zaawansowanym – u których goserelina wykazuje poprawę czasu przeżycia bez objawów choroby i całkowitego czasu przeżycia
- jako leczenie neoadjuwantowe przed radioterapią u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego miejscowym o wysokim ryzyku lub miejscowo zaawansowanym
- u których goserelina wykazuje poprawę czasu przeżycia bez objawów choroby
- jako leczenie uzupełniające prostatektomię radykalną u pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem gruczołu krokowego o dużym ryzyku progresji, u których goserelina wykazuje poprawę czasu przeżycia bez objawów choroby.
Dawkowanie
Dawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz.
Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Produkt Reseligo 10,8 mg nie jest wskazany do stosowania u kobiet.
Co zawiera lek?
Jeden implant zawiera 10,8 mg gosereliny (w postaci gosereliny octanu).
Producent - podmiot odpowiedzialny
ZENTIVA| Pełna nazwa produktu |
Reseligo,10,8 mg, implant podskórny, 1 ampułko-strzykawka |
|---|---|
| Dostępne krótkie daty |
Nie |
| Produkt tygodnia |
Nie |
| Skrócony opis produktu |
Kiedy stosować lek?Produkt Reseligo jest wskazany: - w leczeniu raka gruczołu krokowego z przerzutami, w przypadku, gdy leczenie gosereliną wykazuje porównywalną skuteczność do kastracji chirurgicznej pod względem wydłużenia czasu przeżycia - w leczeniu miejscowo zaawansowanego raka gruczołu krokowego, jako alternatywa dla kastracji chirurgicznej, w przypadku, gdy leczenie gosereliną wykazuje porównywalną skuteczność do leczenia antyandrogenowego pod względem wydłużenia czasu przeżycia - jako leczenie uzupełniające radioterapię u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego – miejscowym o wysokim ryzyku lub miejscowo zaawansowanym – u których goserelina wykazuje poprawę czasu przeżycia bez objawów choroby i całkowitego czasu przeżycia - jako leczenie neoadjuwantowe przed radioterapią u pacjentów z rakiem gruczołu krokowego miejscowym o wysokim ryzyku lub miejscowo zaawansowanym - u których goserelina wykazuje poprawę czasu przeżycia bez objawów choroby - jako leczenie uzupełniające prostatektomię radykalną u pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem gruczołu krokowego o dużym ryzyku progresji, u których goserelina wykazuje poprawę czasu przeżycia bez objawów choroby. DawkowanieDawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz. Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Produkt Reseligo 10,8 mg nie jest wskazany do stosowania u kobiet. Co zawiera lek?Jeden implant zawiera 10,8 mg gosereliny (w postaci gosereliny octanu). Producent - podmiot odpowiedzialnyZENTIVA |
| Postać produktu |
implant |
| Dawka |
10,8 mg |
| Nazwa producenta |
ZENTIVA |
| ingredients |
Jeden implant zawiera 10,8 mg gosereliny (w postaci gosereliny octanu). |