Relistor, 12 mg/0,6 ml, roztwór do wstrzykiwań, 7 fiolek (+7zest.)
Niedostępne
Kiedy stosować lek?
Relistor jest wskazany w leczeniu zaparć wywołanych opioidami w przypadku niewystarczającej odpowiedzi na leczenie środkami przeczyszczającymi, u dorosłych pacjentów w wieku powyżej 18. roku życia.
Dawkowanie
Dawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz.
Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą.
Ze względu na możliwość perforacji przewodu pokarmowego stosowanie bromku metylonaltreksonu jest przeciwwskazane u pacjentów ze stwierdzoną lub podejrzewaną mechaniczną przeszkodą (niedrożnością) w obrębie przewodu pokarmowego, u pacjentów, u których występuje zwiększone ryzyko nawracającej niedrożności lub u pacjentów z wymagającymi interwencji chirurgicznej objawami ostrego brzucha.
Mogą wystąpić zawroty głowy, co może mieć wpływ na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
Co zawiera lek?
Każda fiolka 0,6 ml zawiera 12 mg metylonaltreksonu bromku.
Jeden ml roztworu zawiera 20 mg metylonaltreksonu bromku.
Producent - podmiot odpowiedzialny
BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED| Pełna nazwa produktu |
Relistor, 12 mg/0,6 ml, roztwór do wstrzykiwań, 7 fiolek (+7zest.) |
|---|---|
| Dostępne krótkie daty |
Nie |
| Produkt tygodnia |
Nie |
| Skrócony opis produktu |
Kiedy stosować lek?Relistor jest wskazany w leczeniu zaparć wywołanych opioidami w przypadku niewystarczającej odpowiedzi na leczenie środkami przeczyszczającymi, u dorosłych pacjentów w wieku powyżej 18. roku życia. DawkowanieDawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz. Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek substancję pomocniczą. Ze względu na możliwość perforacji przewodu pokarmowego stosowanie bromku metylonaltreksonu jest przeciwwskazane u pacjentów ze stwierdzoną lub podejrzewaną mechaniczną przeszkodą (niedrożnością) w obrębie przewodu pokarmowego, u pacjentów, u których występuje zwiększone ryzyko nawracającej niedrożności lub u pacjentów z wymagającymi interwencji chirurgicznej objawami ostrego brzucha. Mogą wystąpić zawroty głowy, co może mieć wpływ na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn. Co zawiera lek?Każda fiolka 0,6 ml zawiera 12 mg metylonaltreksonu bromku. Jeden ml roztworu zawiera 20 mg metylonaltreksonu bromku. Producent - podmiot odpowiedzialnyBAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED |
| Postać produktu |
roztwór |
| Dawka |
12 mg/0,6 ml |
| Nazwa producenta |
BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED |
| ingredients |
Każda fiolka 0,6 ml zawiera 12 mg metylonaltreksonu bromku. Jeden ml roztworu zawiera 20 mg metylonaltreksonu bromku. |