
Polkepral, 250 mg, tabletki powlekane, 50 szt
Niedostępne
Kiedy stosować lek?
Polkepral jest stosowany:
- jako jedyny lek (w monoterapii) w leczeniu napadów częściowych wtórnie uogólnionych lub bez wtórnego uogólnienia, u pacjentów w wieku od 16 lat z nowo zdiagnozowaną padaczką,
- jako dodatkowy lek poza innym lekiem przeciwpadaczkowym:
- u dorosłych i dzieci o masie ciała powyżej 25 kg, w leczeniu napadów częściowych wtórnie uogólnionych lub bez wtórnego uogólnienia,
- u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat z młodzieńczą padaczką miokloniczną, w leczeniu napadów mioklonicznych,
- u dorosłych i młodzieży w wieku od 12 lat z idiopatyczną padaczką uogólnioną, w leczeniu napadów toniczno-klonicznych pierwotnie uogólnionych.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?
Nie należy stosować leku, jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na lewetyracetam lub na którykolwiek z pozostałych składników leku Polkepral.
Możliwe działania niepożądane leku
Jak każdy lek, Polkepral może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.
Bardzo często (występujące częściej niż u 1 na 10 pacjentów): zapalenie błony śluzowej nosa i gardła; senność, bóle głowy.
Często (występujące u 1 do 10 na 100 pacjentów): jadłowstręt (utrata apetytu); depresja, uczucie wrogości lub agresywność, lęk, bezsenność, nerwowość lub drażliwość; drgawki, zaburzenia równowagi, zawroty głowy (uczucie chwiania się), ospałość, drżenia (mimowolne drżenie); zawroty głowy (uczucie wirowania); kaszel; ból brzucha, biegunka, dyspepsja (niestrawność), wymioty, nudności; wysypka; astenia/zmęczenie (znużenie).
Stosowanie leku z innymi lekami
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować.
Stosowanie z jedzeniem, piciem i alkoholem
Ze względów bezpieczeństwa podczas przyjmowania leku Polkepral nie należy pić alkoholu.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Lek Polkepral może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania jakichkolwiek narzędzi lub maszyn, gdyż stosowanie leku Polkepral może powodować senność. Jest to bardziej prawdopodobne na początku leczenia lub po zwiększeniu dawki leku. Nie zaleca się prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, dopóki nie jest znany wpływ leku na zdolność pacjenta do wykonywania tych czynności.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Co zawiera lek?
Substancją czynną jest lewetyracetam. Każda tabletka zawiera 250 mg lewetyracetamu.
Pozostałe składniki to: krospowidon (Typ B), powidon K30, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, hypromeloza, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E 171), talk, indygotyna, lak (E 132).
Przechowywanie leku
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym i blistrze.
Producent - podmiot odpowiedzialny
POLFA TARCHOMINPełna nazwa produktu |
Polkepral, 250 mg, tabletki powlekane, 50 szt |
---|---|
Dostępne krótkie daty |
Nie |
Produkt tygodnia |
Nie |
Skrócony opis produktu |
Kiedy stosować lek?Polkepral jest stosowany:
DawkowanieTen lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?Nie należy stosować leku, jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na lewetyracetam lub na którykolwiek z pozostałych składników leku Polkepral. Możliwe działania niepożądane lekuJak każdy lek, Polkepral może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Bardzo często (występujące częściej niż u 1 na 10 pacjentów): zapalenie błony śluzowej nosa i gardła; senność, bóle głowy. Często (występujące u 1 do 10 na 100 pacjentów): jadłowstręt (utrata apetytu); depresja, uczucie wrogości lub agresywność, lęk, bezsenność, nerwowość lub drażliwość; drgawki, zaburzenia równowagi, zawroty głowy (uczucie chwiania się), ospałość, drżenia (mimowolne drżenie); zawroty głowy (uczucie wirowania); kaszel; ból brzucha, biegunka, dyspepsja (niestrawność), wymioty, nudności; wysypka; astenia/zmęczenie (znużenie). Stosowanie leku z innymi lekamiNależy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Stosowanie z jedzeniem, piciem i alkoholemZe względów bezpieczeństwa podczas przyjmowania leku Polkepral nie należy pić alkoholu. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszynLek Polkepral może zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania jakichkolwiek narzędzi lub maszyn, gdyż stosowanie leku Polkepral może powodować senność. Jest to bardziej prawdopodobne na początku leczenia lub po zwiększeniu dawki leku. Nie zaleca się prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, dopóki nie jest znany wpływ leku na zdolność pacjenta do wykonywania tych czynności. Ciąża i karmienie piersiąJeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Co zawiera lek?Substancją czynną jest lewetyracetam. Każda tabletka zawiera 250 mg lewetyracetamu. Pozostałe składniki to: krospowidon (Typ B), powidon K30, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, hypromeloza, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E 171), talk, indygotyna, lak (E 132). Przechowywanie lekuLek należy przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym i blistrze. Producent - podmiot odpowiedzialnyPOLFA TARCHOMIN |
Postać produktu |
tabletki powlekane |
Dawka |
250 mg |
Nazwa producenta |
POLFA TARCHOMIN |
ingredients |
Substancją czynną jest lewetyracetam. Każda tabletka zawiera 250 mg lewetyracetamu. Pozostałe składniki to: krospowidon (Typ B), powidon K30, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, hypromeloza, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E 171), talk, indygotyna, lak (E 132). |