Przetwarzanie...
x
Wybierz aptekę
Moja apteka
exclamation-circle
x
location-marker Użyj lokalizacji
Wybierz lokalizację

Plenvu, prosz.d/sp.roztw.doustn., 1 zestaw

Dostępne

Zamówienie Wysyłka kurierem
Rezerwacja Odbiór w aptece

Kiedy stosować lek?

Lek Plenvu jest przeznaczony do stosowania u osób dorosłych w wieku od 18 lat przed jakimkolwiek zabiegiem klinicznym wymagającym oczyszczenia jelita.


Dawkowanie

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty.


Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?

Nie należy stosować leku:

  • jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników leku Plenvu;
  • w przypadku zablokowania jelita (niedrożności jelita);
  • w przypadku obecności otworu w ścianie żołądka lub jelita (perforacji jelita);
  • w przypadku porażenia jelita (niedrożności);
  • jeśli u pacjenta występują zaburzenia opróżniania pokarmów stałych i płynnych z żołądka (np. gastropareza, zaleganie treści w żołądku);
  • jeśli pacjent choruje na fenyloketonurię. Jest to dziedziczna niezdolność organizmu do wykorzystywania określonych aminokwasów. Lek Plenvu zawiera źródło fenyloalaniny.
  • jeśli organizm pacjenta nie jest w stanie wytwarzać wystarczającej ilości dehydrogenazy glukozo-6-fosforanu; 
  • w przypadku znacznego rozdęcia jelita (toksycznego rozdęcia okrężnicy).

 


Możliwe działania niepożądane leku

Jak każdy lek, lek Plenvu może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u maksymalnie 1 osoby na 10): odwodnienie, nudności (mdłości), wymioty.


Stosowanie leku z innymi lekami

Leki przyjmowane doustnie mogą nie wchłonąć się właściwie, jeśli zostaną przyjęte w ciągu 1 godziny przed rozpoczęciem przyjmowania produktu Plenvu.

W przypadku stosowania doustnej antykoncepcji może być konieczne zastosowanie dodatkowych metod antykoncepcji (np. prezerwatywy), aby zapobiec ciąży.


Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku Plenvu.


Co zawiera lek?

1. dawka (saszetka 1.) zawiera: 100 g makrogolu 3350, 9 g bezwodnego siarczanu sodu, 2 g chlorku sodu, 1 g chlorku potasu;

2. dawka zawiera: 40 g makrogolu 3350, 3,2 g chlorku sodu, 1,2 g chlorku potasu (saszetka A) oraz 48,11 g askorbinianu sodu, 7,54 g kwasu askorbionowego (saszetka B);


Przechowywanie leku

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na saszetce i pudełku. Przed otwarciem nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przygotowane roztwory przechowywać w temperaturze poniżej 25°C i wypić w ciągu 24 godzin. Roztwory można przechowywać w lodówce. Roztwory należy przechowywać pod przykryciem.


Producent - podmiot odpowiedzialny

NORGINE BV
Pełna nazwa produktu

Plenvu, prosz.d/sp.roztw.doustn., 1 zestaw

Dostępne krótkie daty

Nie

Produkt tygodnia

Nie

Skrócony opis produktu

Kiedy stosować lek?

Lek Plenvu jest przeznaczony do stosowania u osób dorosłych w wieku od 18 lat przed jakimkolwiek zabiegiem klinicznym wymagającym oczyszczenia jelita.


Dawkowanie

Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty.


Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?

Nie należy stosować leku:

  • jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników leku Plenvu;
  • w przypadku zablokowania jelita (niedrożności jelita);
  • w przypadku obecności otworu w ścianie żołądka lub jelita (perforacji jelita);
  • w przypadku porażenia jelita (niedrożności);
  • jeśli u pacjenta występują zaburzenia opróżniania pokarmów stałych i płynnych z żołądka (np. gastropareza, zaleganie treści w żołądku);
  • jeśli pacjent choruje na fenyloketonurię. Jest to dziedziczna niezdolność organizmu do wykorzystywania określonych aminokwasów. Lek Plenvu zawiera źródło fenyloalaniny.
  • jeśli organizm pacjenta nie jest w stanie wytwarzać wystarczającej ilości dehydrogenazy glukozo-6-fosforanu; 
  • w przypadku znacznego rozdęcia jelita (toksycznego rozdęcia okrężnicy).

 


Możliwe działania niepożądane leku

Jak każdy lek, lek Plenvu może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.

Częste działania niepożądane (mogą wystąpić u maksymalnie 1 osoby na 10): odwodnienie, nudności (mdłości), wymioty.


Stosowanie leku z innymi lekami

Leki przyjmowane doustnie mogą nie wchłonąć się właściwie, jeśli zostaną przyjęte w ciągu 1 godziny przed rozpoczęciem przyjmowania produktu Plenvu.

W przypadku stosowania doustnej antykoncepcji może być konieczne zastosowanie dodatkowych metod antykoncepcji (np. prezerwatywy), aby zapobiec ciąży.


Ciąża i karmienie piersią

Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem leku Plenvu.


Co zawiera lek?

1. dawka (saszetka 1.) zawiera: 100 g makrogolu 3350, 9 g bezwodnego siarczanu sodu, 2 g chlorku sodu, 1 g chlorku potasu;

2. dawka zawiera: 40 g makrogolu 3350, 3,2 g chlorku sodu, 1,2 g chlorku potasu (saszetka A) oraz 48,11 g askorbinianu sodu, 7,54 g kwasu askorbionowego (saszetka B);


Przechowywanie leku

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na saszetce i pudełku. Przed otwarciem nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Przygotowane roztwory przechowywać w temperaturze poniżej 25°C i wypić w ciągu 24 godzin. Roztwory można przechowywać w lodówce. Roztwory należy przechowywać pod przykryciem.


Producent - podmiot odpowiedzialny

NORGINE BV

Postać produktu

proszek do sporzadzania roztworu doustnego

Nazwa producenta

NORGINE BV

ingredients

1. dawka (saszetka 1.) zawiera: 100 g makrogolu 3350, 9 g bezwodnego siarczanu sodu, 2 g chlorku sodu, 1 g chlorku potasu;

2. dawka zawiera: 40 g makrogolu 3350, 3,2 g chlorku sodu, 1,2 g chlorku potasu (saszetka A) oraz 48,11 g askorbinianu sodu, 7,54 g kwasu askorbionowego (saszetka B);