
Minirin Melt, 60 mcg, liofiliz.doust., 30 szt
Niedostępne
Opis leku
Minirin Melt zawiera desmopresynę działającą podobnie jak naturalny hormon przysadki mózgowej,
argininowazopresyna.
Kiedy stosować lek?
- moczówka prosta ośrodkowa
- pierwotne izolowane moczenie nocne u dzieci w wieku powyżej 6 lat z prawidłową zdolnością zagęszczania moczu
- nokturia u dorosłych, związanej z nocnym wielomoczem (objętość moczu wytwarzanego w nocy przekracza pojemność pęcherza moczowego)
Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?
- uczulenie na octan desmopresyny lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku
- jeśli u pacjenta rozpoznano psychogenną lub nawykową polidypsję
- jeśli u pacjenta występuje niewydolność układu krążenia lub inne choroby wymagające podawania leków moczopędnych
- jeśli u pacjenta występuje umiarkowana lub ciężka niewydolność nerek z klirensem kreatyniny poniżej 50 ml/min
- jeśli u pacjenta stwierdza się hiponatremię (małe stężenie sodu we krwi)
- jeśli u pacjenta rozpoznano zespół nieprawidłowego wydzielania hormonu antydiuretycznego (SIADH)
Możliwe działania niepożądane leku
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
U dorosłych:
Następujące bardzo częste działania niepożądane dotyczą więcej niż 1 na każdych 10 leczonych pacjentów:
ból głowy.
Następujące częste działania niepożądane dotyczą od 1 do 10 na każdych 100 leczonych pacjentów:
hiponatremia (małe stężenie sodu w surowicy krwi), zawroty głowy, nadciśnienie, nudności, ból brzucha, biegunka, zaparcie, wymioty, objawy dotyczące pęcherza moczowego i cewki moczowej, obrzęk, uczucie zmęczenia.
Następujące niezbyt częste działania niepożądane dotyczą od 1 do 10 na każdych 1 000 leczonych pacjentów:
bezsenność, senność, parestezje (uczucie mrowienia, kłucia lub drętwienia), upośledzone widzenie, zaburzenia równowagi, kołatanie serca, niedociśnienie ortostatyczne (zmniejszenie ciśnienia krwi po zmianie pozycji z leżącej na stojącą), duszność, niestrawność, wiatry, wzdęcie, pocenie się, świąd skóry, wysypka, pokrzywka, skurcze mięśniowe, ból mięśni, złe samopoczucie, ból w klatce piersiowej, objawy grypopodobne, zwiększona masy ciała, zwiększone stężenie enzymów wątrobowych, hipokaliemia (małe stężenie potasu w surowicy krwi).
Następujące rzadkie działania niepożądane dotyczą od 1 do 10 na każdych 10 000 leczonych pacjentów:
splątanie świadomości, alergiczne zapalenie skóry.
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
reakcje anafilaktyczne, odwodnienie, hipernatremia (duże stężenie sodu w surowicy krwi), drgawki, osłabienie, śpiączka.
U dzieci i młodzieży:
Następujące częste działania niepożądane dotyczą od 1 do 10 na każdych 100 leczonych pacjentów:
ból głowy.
Następujące niezbyt częste działania niepożądane dotyczą od 1 do 10 na każdych 1 000 leczonych pacjentów:
chwiejność emocjonalna, agresywność, ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka, objawy dotyczące pęcherza moczowego i cewki moczowej, obrzęki obwodowe, uczucie zmęczenia.
Następujące rzadkie działania niepożądane dotyczą od 1 do 10 na każdych 10 000 leczonych pacjentów:
niepokój, koszmary nocne, zmienność nastroju, senność, nadciśnienie, drażliwość.
Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych):
reakcje anafilaktyczne, hiponatremia, nienormalne zachowanie, zaburzenia emocjonalne, depresja, halucynacje, bezsenność, zaburzenie uwagi, nadaktywność psychomotoryczna, drgawki, krwawienie z nosa, alergiczne zapalenia skóry, wysypka, pocenie się, pokrzywka.
Stosowanie leku z innymi lekami
Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. W szczególności należy poinformować lekarza o przyjmowaniu:
- trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych
- selektywnych inhibitorów wychwytu zwrotnego serotoniny
- chloropromazyny
- karbamazepiny
- leków przeciwcukrzycowych z grupy sulfonylomocznika, np. chloropropamidu
- niesteroidowych leków przeciwzapalnych
- loperamidu
Wymienione wyżej leki mogą prowadzić do nadmiernego zatrzymania wody w organizmie lub zmniejszenia
stężenia sodu we krwi.
Stosowanie z jedzeniem, piciem i alkoholem
Podczas leczenia pierwotnego izolowanego moczenia nocnego u dzieci i nokturii u dorosłych przyjmowanie
płynów należy ograniczyć do minimum w czasie od 1 godziny przed przyjęciem leku do 8 godzin po jego
przyjęciu. Stosowanie leku Minirin Melt bez jednoczesnego ograniczenia przyjmowania płynów może
prowadzić do nadmiernego zatrzymania wody w organizmie lub zmniejszenia stężenia sodu we krwi, co
może, ale nie musi objawiać się bólami głowy, nudnościami, wymiotami, zwiększeniem masy ciała lub
w ciężkich przypadkach drgawkami.
Powyższe ostrzeżenie nie dotyczy pacjentów stosujących Minirin Melt do leczenia moczówki prostej
ośrodkowej.
Przyjmowanie leku równocześnie z pokarmem może zmniejszać siłę i czas działania leku.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Minirin Melt nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
i obsługiwania maszyn.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku.
Co zawiera lek?
Substancją czynną leku jest desmopresyna w ilości 60 mikrogramów.
Pozostałe składniki to: żelatyna, mannitol, kwas cytrynowy bezwodny.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Przed rozpoczęciem stosowania leku Pentasa należy omówić to z lekarzem.
Lekarz zachowa ostrożność w następujących przypadkach:
- jeśli lek stosowany jest równocześnie z innymi lekami
- jeśli pacjent ma powyżej 65 lat
- jeśli pacjent ma małe stężenie sodu w surowicy
- jeśli może dojść do zwiększenia ciśnienia śródczaszkowego
- jeśli u pacjenta stwierdza się brak równowagi wodnej i (lub) elektrolitowej
Przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć ciężkie zaburzenia czynności pęcherza moczowego i przeszkodę podpęcherzową.
Szczególne środki ostrożności należy zachować u osób z niewydolnością nerek i chorobami układu krążenia.
W przypadku wystąpienia ostrych chorób z zaburzeniami wodno-elektrolitowymi, jak uogólnione zakażenie,
choroby przebiegające z gorączką, zapalenie żołądka i jelit, należy przerwać przyjmowanie leku Minirin
Melt i porozumieć się z lekarzem.
Przechowywanie leku
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią i światłem.
Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po napisie EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca.
Pominięcie zastosowania leku
Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Producent - podmiot odpowiedzialny
FERRING-LECIVAPełna nazwa produktu |
Minirin Melt, 60 mcg, liofiliz.doust., 30 szt |
---|---|
Dostępne krótkie daty |
Nie |
Produkt tygodnia |
Nie |
Skrócony opis produktu |
Opis lekuMinirin Melt zawiera desmopresynę działającą podobnie jak naturalny hormon przysadki mózgowej,
argininowazopresyna. Kiedy stosować lek?
Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?
Możliwe działania niepożądane lekuJak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. U dorosłych: Następujące bardzo częste działania niepożądane dotyczą więcej niż 1 na każdych 10 leczonych pacjentów: ból głowy. Następujące częste działania niepożądane dotyczą od 1 do 10 na każdych 100 leczonych pacjentów: hiponatremia (małe stężenie sodu w surowicy krwi), zawroty głowy, nadciśnienie, nudności, ból brzucha, biegunka, zaparcie, wymioty, objawy dotyczące pęcherza moczowego i cewki moczowej, obrzęk, uczucie zmęczenia. Następujące niezbyt częste działania niepożądane dotyczą od 1 do 10 na każdych 1 000 leczonych pacjentów: bezsenność, senność, parestezje (uczucie mrowienia, kłucia lub drętwienia), upośledzone widzenie, zaburzenia równowagi, kołatanie serca, niedociśnienie ortostatyczne (zmniejszenie ciśnienia krwi po zmianie pozycji z leżącej na stojącą), duszność, niestrawność, wiatry, wzdęcie, pocenie się, świąd skóry, wysypka, pokrzywka, skurcze mięśniowe, ból mięśni, złe samopoczucie, ból w klatce piersiowej, objawy grypopodobne, zwiększona masy ciała, zwiększone stężenie enzymów wątrobowych, hipokaliemia (małe stężenie potasu w surowicy krwi). Następujące rzadkie działania niepożądane dotyczą od 1 do 10 na każdych 10 000 leczonych pacjentów: splątanie świadomości, alergiczne zapalenie skóry. Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): reakcje anafilaktyczne, odwodnienie, hipernatremia (duże stężenie sodu w surowicy krwi), drgawki, osłabienie, śpiączka. U dzieci i młodzieży: Następujące częste działania niepożądane dotyczą od 1 do 10 na każdych 100 leczonych pacjentów:
Następujące niezbyt częste działania niepożądane dotyczą od 1 do 10 na każdych 1 000 leczonych pacjentów: chwiejność emocjonalna, agresywność, ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka, objawy dotyczące pęcherza moczowego i cewki moczowej, obrzęki obwodowe, uczucie zmęczenia. Następujące rzadkie działania niepożądane dotyczą od 1 do 10 na każdych 10 000 leczonych pacjentów: niepokój, koszmary nocne, zmienność nastroju, senność, nadciśnienie, drażliwość. Częstość nieznana (nie może być określona na podstawie dostępnych danych): reakcje anafilaktyczne, hiponatremia, nienormalne zachowanie, zaburzenia emocjonalne, depresja, halucynacje, bezsenność, zaburzenie uwagi, nadaktywność psychomotoryczna, drgawki, krwawienie z nosa, alergiczne zapalenia skóry, wysypka, pocenie się, pokrzywka. Stosowanie leku z innymi lekamiNależy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. W szczególności należy poinformować lekarza o przyjmowaniu:
Wymienione wyżej leki mogą prowadzić do nadmiernego zatrzymania wody w organizmie lub zmniejszenia
stężenia sodu we krwi. Stosowanie z jedzeniem, piciem i alkoholemPodczas leczenia pierwotnego izolowanego moczenia nocnego u dzieci i nokturii u dorosłych przyjmowanie
płynów należy ograniczyć do minimum w czasie od 1 godziny przed przyjęciem leku do 8 godzin po jego
przyjęciu. Stosowanie leku Minirin Melt bez jednoczesnego ograniczenia przyjmowania płynów może
prowadzić do nadmiernego zatrzymania wody w organizmie lub zmniejszenia stężenia sodu we krwi, co
może, ale nie musi objawiać się bólami głowy, nudnościami, wymiotami, zwiększeniem masy ciała lub
w ciężkich przypadkach drgawkami.
Przyjmowanie leku równocześnie z pokarmem może zmniejszać siłę i czas działania leku. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszynMinirin Melt nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów
i obsługiwania maszyn. Ciąża i karmienie piersiąJeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć
dziecko, powinna poradzić się lekarza przed zastosowaniem tego leku. Co zawiera lek?Substancją czynną leku jest desmopresyna w ilości 60 mikrogramów. Pozostałe składniki to: żelatyna, mannitol, kwas cytrynowy bezwodny. Ostrzeżenia i środki ostrożnościPrzed rozpoczęciem stosowania leku Pentasa należy omówić to z lekarzem. Lekarz zachowa ostrożność w następujących przypadkach:
Przed rozpoczęciem leczenia należy wykluczyć ciężkie zaburzenia czynności pęcherza moczowego i przeszkodę podpęcherzową. Szczególne środki ostrożności należy zachować u osób z niewydolnością nerek i chorobami układu krążenia. W przypadku wystąpienia ostrych chorób z zaburzeniami wodno-elektrolitowymi, jak uogólnione zakażenie,
choroby przebiegające z gorączką, zapalenie żołądka i jelit, należy przerwać przyjmowanie leku Minirin
Melt i porozumieć się z lekarzem. Przechowywanie lekuLek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed wilgocią i światłem. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu po napisie EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień podanego miesiąca. Pominięcie zastosowania lekuNie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki. Producent - podmiot odpowiedzialnyFERRING-LECIVA |
Postać produktu |
liofilizat doustny |
Dawka |
60 mikrogramow |
Nazwa producenta |
FERRING-LECIVA |
ingredients |
Substancją czynną leku jest desmopresyna w ilości 60 mikrogramów. Pozostałe składniki to: żelatyna, mannitol, kwas cytrynowy bezwodny. |