Lignocainum hydrochloricum, 2%, żel, typ A, 30 g
Dostępne
Kiedy stosować lek?
Lek Lignocainum Jelfa typu A stosuje się w anestezjologii i laryngologii:
- do pokrywania rurek intubacyjnych i tracheotomijnych, sond żołądkowych, zgłębników,
- do powierzchniowego znieczulania błon śluzowych nosa, jamy nosowo – gardłowej przed wziernikowaniem krtani, operacją polipów przewodów nosowych, usunięciem przerosłego migdałka gardłowego,
- jako wstępne znieczulenie do intubacji osób przytomnych.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty.
Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?
Nie należy stosować leku:
- jeśli pacjent ma uczulenie na lidokainę lub inne leki miejscowo znieczulające, zawierające substancje o budowie amidowej, lub na którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
- do smarowania metalowego usztywniacza rurki dotchawiczej.
Stosowanie leku z innymi lekami
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Lidokaina:
- nasila działanie środków zwiotczających mięśnie poprzecznie prążkowane,
- osłabia działanie sulfonamidów.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
Stosowanie leku może chwilowo i w niewielkim stopniu osłabić zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W razie wątpliwości dotyczących wykonywania wymienionych czynności należy poradzić się lekarza.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku.
Co zawiera lek?
Substancją czynną leku jest lidokainy chlorowodorek. 1 g żelu zawiera 20 mg lidokainy chlorowodorku.
Pozostałe składniki leku to: hydroksyetyloceluloza, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, sodu wodorotlenek (do ustalenia pH), kwas solny stężony (do ustalenia pH), woda oczyszczona.
Typ A do stosowania w anestezjologii i laryngologii – tuba zawierająca 30 g żelu z kaniulą, w tekturowym pudełku.
Przechowywanie leku
Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie zamrażać. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Okres ważności po pierwszym otwarciu tuby – 6 miesięcy. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku.
Producent - podmiot odpowiedzialny
BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED| Pełna nazwa produktu |
Lignocainum hydrochloricum, 2%, żel, typ A, 30 g |
|---|---|
| Dostępne krótkie daty |
Nie |
| Produkt tygodnia |
Nie |
| Skrócony opis produktu |
Kiedy stosować lek?Lek Lignocainum Jelfa typu A stosuje się w anestezjologii i laryngologii:
DawkowanieTen lek należy zawsze stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?Nie należy stosować leku:
Stosowanie leku z innymi lekamiNależy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach stosowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje stosować. Lidokaina:
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszynStosowanie leku może chwilowo i w niewielkim stopniu osłabić zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. W razie wątpliwości dotyczących wykonywania wymienionych czynności należy poradzić się lekarza. Ciąża i karmienie piersiąJeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko, powinna porozmawiać z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem tego leku. Co zawiera lek?Substancją czynną leku jest lidokainy chlorowodorek. 1 g żelu zawiera 20 mg lidokainy chlorowodorku. Pozostałe składniki leku to: hydroksyetyloceluloza, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, sodu wodorotlenek (do ustalenia pH), kwas solny stężony (do ustalenia pH), woda oczyszczona. Typ A do stosowania w anestezjologii i laryngologii – tuba zawierająca 30 g żelu z kaniulą, w tekturowym pudełku. Przechowywanie lekuPrzechowywać w temperaturze poniżej 25°C. Nie zamrażać. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Okres ważności po pierwszym otwarciu tuby – 6 miesięcy. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku. Producent - podmiot odpowiedzialnyBAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED |
| Postać produktu |
żel |
| Dawka |
20 mg/g |
| Nazwa producenta |
BAUSCH HEALTH IRELAND LIMITED |
| ingredients |
Substancją czynną leku jest lidokainy chlorowodorek. 1 g żelu zawiera 20 mg lidokainy chlorowodorku. Pozostałe składniki leku to: hydroksyetyloceluloza, metylu parahydroksybenzoesan, propylu parahydroksybenzoesan, sodu wodorotlenek (do ustalenia pH), kwas solny stężony (do ustalenia pH), woda oczyszczona. Typ A do stosowania w anestezjologii i laryngologii – tuba zawierająca 30 g żelu z kaniulą, w tekturowym pudełku. |