Grofibrat M, 267 mg, kapsułki twarde, 30 szt.
Dostępne
Kiedy stosować lek?
Lek Grofibrat M jest stosowany łącznie z dietą niskotłuszczową oraz innymi niemedycznymi sposobami leczenia, takimi jak ćwiczenia fizyczne oraz utrata masy ciała, które mają na celu obniżenie poziomu tłuszczów we krwi.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty.
Połknąć kapsułkę w całości i popić szklanką wody. Nie otwierać i nie rozgryzać kapsułki. Kapsułkę przyjmować podczas posiłku - wchłanianie leku na czczo jest gorsze.
Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?
Nie należy stosować leku:
- jeśli pacjent ma uczulenie na fenofibrat lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
- jeśli w przeszłości w czasie przyjmowania innych leków u pacjenta wystąpiło uczulenie na światło słoneczne lub UV albo uszkodzenie skóry (leków takich jak inne fibraty lub leku przeciwzapalnego - ketoprofenu),
- jeśli u pacjenta występują ciężkie schorzenia wątroby, nerek lub choroba pęcherzyka żółciowego,
- jeśli u pacjenta występuje zapalenie trzustki (choroba powodująca bóle brzucha), które nie jest spowodowane dużym stężeniem tłuszczów we krwi.
Możliwe działania niepożądane leku
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Częste (mogą występować u maksymalnie 1 na 10 pacjentów): bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia z oddawaniem wiatrów, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych we krwi – stwierdzona w badaniach laboratoryjnych, zwiększenie stężenia homocysteiny we krwi (zbyt duża ilość tego aminokwasu we krwi wiąże się z większym ryzykiem choroby wieńcowej, udaru i choroby naczyń obwodowych, chociaż nie ustalono dotychczas związku przyczynowo- skutkowego).
Stosowanie leku z innymi lekami
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Szczególnie należy poinformować lekarza lub farmaceutę o przyjmowaniu leków takich jak:
- leki przeciwzakrzepowe stosowane w celu rozrzedzenia krwi (np. warfaryna),
- inne leki stosowane w celu kontroli stężenia tłuszczów we krwi (takie jak statyny lub fibraty). Przyjmowanie statyny równocześnie z lekiem Grofibrat M może zwiększyć ryzyko uszkodzenia mięśni.
- leki z grupy leków stosowanych w leczeniu cukrzycy (takie jak rozyglitazon, pioglitazon),
- cyklosporyna (lek immunosupresyjny).
Ciąża i karmienie piersią
Nie należy przyjmować leku Grofibrat M i należy poinformować lekarza o ciąży, podejrzeniu lub planowanej ciąży. Nie należy przyjmować leku Grofibrat M w okresie karmienia piersią. Przed zastosowaniem tego leku należy się poradzić lekarza lub farmaceuty.
Co zawiera lek?
Substancją czynną leku jest 267 mg fenofibratu mikronizowanego.
Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, skrobia żelowana kukurydziana, krospowidon (typ B), magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan.
Skład otoczki żelatynowej:
- korpus: tytanu dwutlenek (E 171), żelatyna;
- wieczko: tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E 172), żelaza tlenek czerwony (E 172), żelatyna.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Lek Grofibrat M zawiera laktozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien się skontaktować z lekarzem przed przyjęciem leku
Przechowywanie leku
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na kartoniku i blistrze. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C.
Producent - podmiot odpowiedzialny
GEDEON RICHTER POLSKA| Pełna nazwa produktu |
Grofibrat M, 267 mg, kapsułki twarde, 30 szt. |
|---|---|
| Dostępne krótkie daty |
Nie |
| Produkt tygodnia |
Nie |
| Skrócony opis produktu |
Kiedy stosować lek?Lek Grofibrat M jest stosowany łącznie z dietą niskotłuszczową oraz innymi niemedycznymi sposobami leczenia, takimi jak ćwiczenia fizyczne oraz utrata masy ciała, które mają na celu obniżenie poziomu tłuszczów we krwi. DawkowanieTen lek należy zawsze przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. Połknąć kapsułkę w całości i popić szklanką wody. Nie otwierać i nie rozgryzać kapsułki. Kapsułkę przyjmować podczas posiłku - wchłanianie leku na czczo jest gorsze. Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?Nie należy stosować leku:
Możliwe działania niepożądane lekuJak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Częste (mogą występować u maksymalnie 1 na 10 pacjentów): bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka, wzdęcia z oddawaniem wiatrów, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych we krwi – stwierdzona w badaniach laboratoryjnych, zwiększenie stężenia homocysteiny we krwi (zbyt duża ilość tego aminokwasu we krwi wiąże się z większym ryzykiem choroby wieńcowej, udaru i choroby naczyń obwodowych, chociaż nie ustalono dotychczas związku przyczynowo- skutkowego). Stosowanie leku z innymi lekamiNależy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować. Szczególnie należy poinformować lekarza lub farmaceutę o przyjmowaniu leków takich jak:
Ciąża i karmienie piersiąNie należy przyjmować leku Grofibrat M i należy poinformować lekarza o ciąży, podejrzeniu lub planowanej ciąży. Nie należy przyjmować leku Grofibrat M w okresie karmienia piersią. Przed zastosowaniem tego leku należy się poradzić lekarza lub farmaceuty. Co zawiera lek?Substancją czynną leku jest 267 mg fenofibratu mikronizowanego. Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, skrobia żelowana kukurydziana, krospowidon (typ B), magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan. Skład otoczki żelatynowej:
Ostrzeżenia i środki ostrożnościLek Grofibrat M zawiera laktozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien się skontaktować z lekarzem przed przyjęciem leku Przechowywanie lekuLek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności zamieszczonego na kartoniku i blistrze. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 25°C. Producent - podmiot odpowiedzialnyGEDEON RICHTER POLSKA |
| Postać produktu |
kapsułki |
| Dawka |
267 mg |
| Nazwa producenta |
GEDEON RICHTER POLSKA |
| ingredients |
Substancją czynną leku jest 267 mg fenofibratu mikronizowanego. Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, skrobia żelowana kukurydziana, krospowidon (typ B), magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan. Skład otoczki żelatynowej:
|