
Beriplex P/N 500, 500 j.m, prosz.rozp.d/sp.r.d/wst, 1 zest
Niedostępne
Kiedy stosować lek?
- Leczenie i profilaktyka okołooperacyjna krwawień w nabytym niedoborze czynników krzepnięcia zespołu protrombiny, takich jak niedobór wywołany stosowaniem leków z grupy antagonistów witaminy K oraz w przypadku przedawkowania antagonistów witaminy K, kiedy wymagane jest szybkie wyrównanie niedoborów.
- Leczenie i profilaktyka okołooperacyjna krwawień we wrodzonych niedoborach któregokolwiek czynnika krzepnięcia zależnego od witaminy K, kiedy zastosowanie preparatu oczyszczonego, swoistego czynnika krzepnięcia nie jest możliwe.
Dawkowanie
Dawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz.
Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?
Nadwrażliwość na którąkolwiek substancję czynną lub pomocniczą.
W przypadku rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego produkty zawierające kompleks protrombiny można stosować dopiero po zakończeniu fazy nadkrzepliwości. Znane są incydenty małopłytkowości indukowanej heparyn
Możliwe działania niepożądane leku
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Często: zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, podwyższenie temperatury ciała.
Reakcje alergiczne lub typu anafilaktycznego były obserwowane niezbyt często, z ciężkimi reakcjami anafilaktycznymi, włącznie.
Stosowanie leku z innymi lekami
Czynniki krzepnięcia zespołu protrombiny neutralizują efekt leczenia antagonistami witaminy K, nie są natomiast znane interakcje z innymi produktami leczniczymi.
Ciąża i karmienie piersią
U kobiet w okresie ciąży lub karmienia piersią ludzki kompleks protrombiny należy stosować tylko w uzasadnionych przypadkach.
Co zawiera lek?
Substancje czynne:
- Ludzki II czynnik krzepnięcia krwi 400 – 960 j.m.
- Ludzki VII czynnik krzepnięcia krwi 200 -500 j.m.
- Ludzki IX czynnik krzepnięcia krwi 400 – 620 j.m.
- Ludzki X czynnik krzepnięcia krwi 440 – 1200 j.m.
Pozostałe substancje czynne:
- Białko C 300 – 900 j.m.
- Białko S 240 – 760 j.m.
Producent - podmiot odpowiedzialny
CSL BEHRING GMBHPełna nazwa produktu |
Beriplex P/N 500, 500 j.m, prosz.rozp.d/sp.r.d/wst, 1 zest |
---|---|
Dostępne krótkie daty |
Nie |
Produkt tygodnia |
Nie |
Skrócony opis produktu |
Kiedy stosować lek?
DawkowanieDawkę i częstotliwość przyjmowania preparatu ustala lekarz. Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?Nadwrażliwość na którąkolwiek substancję czynną lub pomocniczą. W przypadku rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego produkty zawierające kompleks protrombiny można stosować dopiero po zakończeniu fazy nadkrzepliwości. Znane są incydenty małopłytkowości indukowanej heparyn Możliwe działania niepożądane lekuJak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Często: zaburzenia zakrzepowo-zatorowe, podwyższenie temperatury ciała. Reakcje alergiczne lub typu anafilaktycznego były obserwowane niezbyt często, z ciężkimi reakcjami anafilaktycznymi, włącznie.
Stosowanie leku z innymi lekamiCzynniki krzepnięcia zespołu protrombiny neutralizują efekt leczenia antagonistami witaminy K, nie są natomiast znane interakcje z innymi produktami leczniczymi. Ciąża i karmienie piersiąU kobiet w okresie ciąży lub karmienia piersią ludzki kompleks protrombiny należy stosować tylko w uzasadnionych przypadkach. Co zawiera lek?Substancje czynne:
Pozostałe substancje czynne:
Producent - podmiot odpowiedzialnyCSL BEHRING GMBH |
Postać produktu |
proszek i rozpuszczalnik do sporzadzania roztworu do wstrzykiwan |
Dawka |
500 j.m. |
Nazwa producenta |
CSL BEHRING GMBH |
ingredients |
Substancje czynne:
Pozostałe substancje czynne:
|