Dawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz.
Bactrim Forte,800mg+160mg,tabl,(i.row),Delf,Francja,10 szt
Niedostępne
20,92 zł
Kiedy stosować lek?
Wskazania do stosowania:
- zakażenie dróg oddechowych - w przypadku zaostrzenia przewlekłego zapalenia oskrzeli
- zapalenie ucha środkowego
- zakażenie przewodu pokarmowego, w tym dur brzuszny i biegunki podróżnych
- leczenie i profilaktyka (pierwotna i wtórna) zapalenia płuc wywołanego przez Pneumocystis jirovecii u dorosłych i młodzieży, w szczególności u osób z ciężkimi zaburzeniami odporności
- zakażenie układu moczowego i wrzód miękki
Dawkowanie
Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?
Przeciwwskazanie do zastosowania leku Bactrim Forte stanowi nadwrażliwość na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników. Nie stosować antybiotyku u osób z istotnym uszkodzeniem miąższu wątroby czy ciężką niewydolnością nerek.
Należy zachować ostrożność w przypadku pacjentów z ciężką alergią, astmą oskrzelową, porfirią czy zaburzeniami czynności tarczycy.
Podwyższone ryzyko pojawienia się działań niepożądanych o dużym nasileniu występuje u: osób w podeszłym wieku, pacjentów z innymi chorobami oraz równocześnie przyjmujące inne leki.
Podczas stosowania leku Bactrim zgłaszano potencjalnie zagrażające życiu oraz ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry, takie jak wysypki skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka) lub ostra uogólniona osutka krostkowa, pojawiające się na tułowiu, jako czerwonawe krosty lub okrągłe plamy często ze zlokalizowanymi w centralnej części pęcherzami.
Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu leku Bactrim Forte, jeśli konieczne jest wykonanie oznaczenia stężenia kreatyniny lub metotreksatu we krwi. Lekarz zleci wykonanie oznaczenia laboratoryjnego właściwą metodą.
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Możliwe działania niepożądane leku
Jak każdy lek, ten również może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one występują.
| Często | reakcje skórne; nudności, wymioty, podwyższenie aktywności aminotransferaz, zwiększenie stężenia azotu mocznikowego krwi oraz kreatyniny w surowicy. |
| Niezbyt często | biegunka, rzekomobłoniaste zapalenie jelit; podwyższone stężenie bilirubiny, zapalenie wątroby; zakażenia grzybicze; drgawki; zaburzenie czynności nerek; pokrzywka. |
| Rzadko | zaburzenia krwi i układu chłonnego; zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zapalenie języka; ból żyły i zapalenie żył; zastój żółci; hipoglikemia; zaburzenia układu nerwowego; omamy, krystaluria (występowanie kryształów moczu). |
| Bardzo rzadko | alergiczne zapalenie mięśnia sercowego; szumy uszne, zawroty głowy; zapalenie błony naczyniowej oka; martwica wątroby; reakcje uczuleniowe na składniki leku; rabdomioliza; ataksja, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych jałowe albo objawy przypominające nie; śródmiąższowe zapalenie nerek, zwiększone wydzielenie moczu; nacieki płucne obserwowane w związku z eozynofilowym lub alergicznym zapaleniem pęcherzyków płucnych; rumień wielopostaciowy (wysypki na skórze o różnym stopniu nasilenia), nadwrażliwość na światło (podobnie jak w przypadku innych leków zawierających sulfonamidy), potencjalnie zagrażające życiu wysypki skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka - choroba Lyella) wysypka polekowa, której towarzyszy zwiększenie liczby krwinek białych kwasochłonnych we krwi oraz objawy ogólnoustrojowe, ostra uogólniona osutka krostkowa, plamica i choroba Schönleina–Henocha (martwicze zapalenie małych naczyń). |
| Częstość nieznana | zapalenie naczyń siatkówki; ostre zapalenie trzustki; zespół zanikania przewodów żółciowych; podwyższone stężenie potasu we krwi (hiperkaliemia); zmniejszenie stężenia sodu we krwi (hiponatremia); bóle stawów i bóle mięśni; zapalenie naczyń mózgowych; zapalenie naczyń płucnych; zapalenie naczyń; martwicze zapalenie naczyń, ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń (martwicze zapalenie małych tętnic) oraz guzkowe zapalenie tętnic; poronienie samoistne. |
Stosowanie leku z innymi lekami
Należy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty.
Bactrim Forte może wchodzić w interakcje z:
- amantadyną,
- cyklosporyną,
- dapsonem,
- digoksyną,
- dofetylidem,
- doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi,
- fenytoiną,
- klozapiną,
- kumaryną,
- lamiwudyną
- lekami moczopędnymi,
- lekami oszczędzającymi potas (np. inhibitory konertazy angiotensyny, blokery receptora angiotensyny, prednizolon),
- memantyną,
- metotreksatem,
- pirymetaminą,
- pochodnymi sulfonylomocznika,
- repaglinidem, rozyglitazonem, pioglitazonem,
- amiodaronem,
- paklitakselem,
- analogami nukleozydów, takrolimusem, azatiopryną, merkaptopuryną.
Ciąża i karmienie piersią
Jeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Co zawiera lek?
Substancja mi czynnymi leku są sulfametoksazol (Sulfamethoxazolum) oraz trimetoprim (Trimethoprinum).
1 tabletka zawiera 800 mg sulfametoksazolu i 160 mg trimetoprimu.
Substancje pomocnicze: Powidon K 30, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, sodu dokuzynian.
Producent - podmiot odpowiedzialny
DELFARMA/EUMEDICA| Pełna nazwa produktu |
Bactrim Forte,800mg+160mg,tabl,(i.row),Delf,Francja,10 szt |
||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Dostępne krótkie daty |
Nie |
||||||||||
| Produkt tygodnia |
Nie |
||||||||||
| Skrócony opis produktu |
Kiedy stosować lek?Wskazania do stosowania:
DawkowanieDawkę i częstotliwość przyjmowania leku ustala lekarz.
Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?Przeciwwskazanie do zastosowania leku Bactrim Forte stanowi nadwrażliwość na substancje czynne lub którykolwiek z pozostałych składników. Nie stosować antybiotyku u osób z istotnym uszkodzeniem miąższu wątroby czy ciężką niewydolnością nerek. Należy zachować ostrożność w przypadku pacjentów z ciężką alergią, astmą oskrzelową, porfirią czy zaburzeniami czynności tarczycy. Podwyższone ryzyko pojawienia się działań niepożądanych o dużym nasileniu występuje u: osób w podeszłym wieku, pacjentów z innymi chorobami oraz równocześnie przyjmujące inne leki. Podczas stosowania leku Bactrim zgłaszano potencjalnie zagrażające życiu oraz ciężkie działania niepożądane dotyczące skóry, takie jak wysypki skórne (zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka) lub ostra uogólniona osutka krostkowa, pojawiające się na tułowiu, jako czerwonawe krosty lub okrągłe plamy często ze zlokalizowanymi w centralnej części pęcherzami. Należy poinformować lekarza o przyjmowaniu leku Bactrim Forte, jeśli konieczne jest wykonanie oznaczenia stężenia kreatyniny lub metotreksatu we krwi. Lekarz zleci wykonanie oznaczenia laboratoryjnego właściwą metodą. Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Możliwe działania niepożądane lekuJak każdy lek, ten również może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one występują.
Stosowanie leku z innymi lekamiNależy powiedzieć lekarzowi lub farmaceucie o wszystkich lekach przyjmowanych przez pacjenta obecnie lub ostatnio, a także o lekach, które pacjent planuje przyjmować, w tym również o tych, które wydawane są bez recepty. Bactrim Forte może wchodzić w interakcje z:
Ciąża i karmienie piersiąJeśli pacjentka jest w ciąży lub karmi piersią, przypuszcza, że może być w ciąży lub gdy planuje mieć dziecko powinna poradzić się lekarza lub farmaceuty przed zastosowaniem tego leku.
Co zawiera lek?Substancja mi czynnymi leku są sulfametoksazol (Sulfamethoxazolum) oraz trimetoprim (Trimethoprinum). 1 tabletka zawiera 800 mg sulfametoksazolu i 160 mg trimetoprimu. Substancje pomocnicze: Powidon K 30, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, sodu dokuzynian.
Producent - podmiot odpowiedzialnyDELFARMA/EUMEDICA |
||||||||||
| Postać produktu |
tabletki |
||||||||||
| Dawka |
800 mg + 160 mg |
||||||||||
| Nazwa producenta |
DELFARMA/EUMEDICA |
||||||||||
| ingredients |
Substancja mi czynnymi leku są sulfametoksazol (Sulfamethoxazolum) oraz trimetoprim (Trimethoprinum). 1 tabletka zawiera 800 mg sulfametoksazolu i 160 mg trimetoprimu. Substancje pomocnicze: Powidon K 30, karboksymetyloskrobia sodowa, magnezu stearynian, sodu dokuzynian.
|