
ApoRopin, 2 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 28 szt
Niedostępne
Kiedy stosować lek?
ApoRopin, tabletki o przedłożonym uwalnianiu, stosuje się w leczeniu choroby Parkinsona.
Dawkowanie
Ten lek należy zawsze przyjmować według zaleceń lekarza.
Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?
Nie należy stosować leku:
- jeśli pacjent ma uczulenie na ropinirol lub którykolwiek z pozostałych składników tego leku,
- jeśli u pacjenta występuje ciężka choroba nerek,
- jeśli u pacjenta występuje choroba wątroby.
Możliwe działania niepożądane leku
Jak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią.
Bardzo często (ogą wystąpić u więcej niż 1 osoby na 10 stosujących ApoRopin): omdlenia, uczucie senności, mdłości (nudności).
Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 10 stosujących ApoRopin: nagłe zapadanie w sen, niepoprzedzone uczuciem senności (nagłe napady snu), omamy („widzenie” rzeczy, które w rzeczywistości nie istnieją), wymioty, zawroty głowy (uczucie wirowania), zgaga, ból brzucha, zaparcia, obrzęki nóg, stóp lub rąk.
Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn
ApoRopin może powodować uczucie senności. Może wystąpić niepohamowana senność, a czasami także nagłe i niespodziewane napady snu nie poprzedzone sennością. Podczas stosowania leku ApoRopin mogą wystąpić omamy (widzenie, słyszenie lub odczuwanie rzeczy, których nie ma w danym momencie). Jeśli powyższe może dotyczyć pacjenta: nie należy prowadzić pojazdów, obsługiwać maszyn ani wykonywać czynności, podczas których uczucie senności lub zaśnięcie może narażać pacjenta (lub inne osoby) na ryzyko ciężkiego urazu lub śmierci. Nie należy wykonywać takich czynności, dopóki objawy nie ustąpią. Należy porozmawiać z lekarzem, jeżeli taka sytuacja stanowi utrudnienie dla pacjenta.
Ciąża i karmienie piersią
Nie zaleca się stosowania leku ApoRopin, jeśli pacjentka jest w ciąży, chyba że lekarz stwierdzi, że korzyść z przyjmowania leku ApoRopin przez pacjentkę przeważa ryzyko dla nienarodzonego dziecka. Nie zaleca się stosowania leku ApoRopin w czasie karmienia piersią, ponieważ może on wpływać na wytwarzanie mleka przez pacjentkę.
Co zawiera lek?
Substancją czynną leku jest ropinirol. Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 2 mg ropinirolu (w postaci ropinirolu chlorowodorku).
Pozostałe składniki to: hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, maltodekstryna, laktoza jednowodna, olej rycynowy uwodorniony, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian; mieszanina barwiąca: żelaza tlenek czerwony (E 172), żelaza tlenek żółty (E 172), laktoza jednowodna.
Ostrzeżenia i środki ostrożności
Lek ApoRopin, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, zawiera laktozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku. Lek ApoRopin zawiera olej rycynowy. Lek może powodować niestrawność i biegunkę.
Przechowywanie leku
Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności (EXP) zamieszczonego na opakowaniu. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C.
Producent - podmiot odpowiedzialny
AUROVITAS PHARMA POLSKAPełna nazwa produktu |
ApoRopin, 2 mg, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 28 szt |
---|---|
Dostępne krótkie daty |
Nie |
Produkt tygodnia |
Nie |
Skrócony opis produktu |
Kiedy stosować lek?ApoRopin, tabletki o przedłożonym uwalnianiu, stosuje się w leczeniu choroby Parkinsona. DawkowanieTen lek należy zawsze przyjmować według zaleceń lekarza. Przeciwwskazania. Kto nie powinien przyjmować leku?Nie należy stosować leku:
Możliwe działania niepożądane lekuJak każdy lek, lek ten może powodować działania niepożądane, chociaż nie u każdego one wystąpią. Bardzo często (ogą wystąpić u więcej niż 1 osoby na 10 stosujących ApoRopin): omdlenia, uczucie senności, mdłości (nudności). Często (mogą wystąpić u nie więcej niż 1 osoby na 10 stosujących ApoRopin: nagłe zapadanie w sen, niepoprzedzone uczuciem senności (nagłe napady snu), omamy („widzenie” rzeczy, które w rzeczywistości nie istnieją), wymioty, zawroty głowy (uczucie wirowania), zgaga, ból brzucha, zaparcia, obrzęki nóg, stóp lub rąk. Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszynApoRopin może powodować uczucie senności. Może wystąpić niepohamowana senność, a czasami także nagłe i niespodziewane napady snu nie poprzedzone sennością. Podczas stosowania leku ApoRopin mogą wystąpić omamy (widzenie, słyszenie lub odczuwanie rzeczy, których nie ma w danym momencie). Jeśli powyższe może dotyczyć pacjenta: nie należy prowadzić pojazdów, obsługiwać maszyn ani wykonywać czynności, podczas których uczucie senności lub zaśnięcie może narażać pacjenta (lub inne osoby) na ryzyko ciężkiego urazu lub śmierci. Nie należy wykonywać takich czynności, dopóki objawy nie ustąpią. Należy porozmawiać z lekarzem, jeżeli taka sytuacja stanowi utrudnienie dla pacjenta. Ciąża i karmienie piersiąNie zaleca się stosowania leku ApoRopin, jeśli pacjentka jest w ciąży, chyba że lekarz stwierdzi, że korzyść z przyjmowania leku ApoRopin przez pacjentkę przeważa ryzyko dla nienarodzonego dziecka. Nie zaleca się stosowania leku ApoRopin w czasie karmienia piersią, ponieważ może on wpływać na wytwarzanie mleka przez pacjentkę. Co zawiera lek?Substancją czynną leku jest ropinirol. Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 2 mg ropinirolu (w postaci ropinirolu chlorowodorku). Pozostałe składniki to: hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, maltodekstryna, laktoza jednowodna, olej rycynowy uwodorniony, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian; mieszanina barwiąca: żelaza tlenek czerwony (E 172), żelaza tlenek żółty (E 172), laktoza jednowodna. Ostrzeżenia i środki ostrożnościLek ApoRopin, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, zawiera laktozę. Jeżeli stwierdzono wcześniej u pacjenta nietolerancję niektórych cukrów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem przed przyjęciem tego leku. Lek ApoRopin zawiera olej rycynowy. Lek może powodować niestrawność i biegunkę. Przechowywanie lekuLek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Nie stosować tego leku po upływie terminu ważności (EXP) zamieszczonego na opakowaniu. Nie przechowywać w temperaturze powyżej 30°C. Producent - podmiot odpowiedzialnyAUROVITAS PHARMA POLSKA |
Postać produktu |
tabletki o przedluzonym uwalnianiu |
Dawka |
2 mg |
Nazwa producenta |
AUROVITAS PHARMA POLSKA |
ingredients |
Substancją czynną leku jest ropinirol. Każda tabletka o przedłużonym uwalnianiu zawiera 2 mg ropinirolu (w postaci ropinirolu chlorowodorku). Pozostałe składniki to: hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, maltodekstryna, laktoza jednowodna, olej rycynowy uwodorniony, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian; mieszanina barwiąca: żelaza tlenek czerwony (E 172), żelaza tlenek żółty (E 172), laktoza jednowodna. |