Concor 5, 5 mg, tabl.powl.,(i.row),Delf,Chorwacja, 30 szt.

Opis produktu

Concor 5 zawiera substancję czynną bisoprololu fumaran, należącą do grupy beta-adrenolityków. Leki te wpływają na reakcję organizmu na impulsy nerwowe, szczególnie w obrębie serca. Działanie bisoprololu polega na spowolnieniu pracy serca, co poprawia jego wydolność w pompowaniu krwi. W dawkach 5 mg i 10 mg lek obniża ciśnienie tętnicze.

Przeznaczenie

Preparat stosuje się w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz choroby niedokrwiennej serca, objawiającej się bólem w klatce piersiowej spowodowanym niedostatecznym dopływem tlenu do serca.

Sposób użycia

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W trakcie terapii konieczne są regularne kontrole, szczególnie na początku leczenia, przy zmianie dawki oraz przy jego zakończeniu. Tabletkę przyjmuje się rano, z posiłkiem lub niezależnie od niego, popijając wodą. Nie należy jej kruszyć ani rozgryzać.

Dostępne są dawki: Concor 5 (5 mg) i Concor 10 (10 mg). Zwykle stosuje się jedną tabletkę Concor 5 lub pół tabletki Concor 10 (5 mg bisoprololu) raz na dobę. W razie potrzeby lekarz może zwiększyć dawkę do 10 mg na dobę (jedna tabletka Concor 10 lub dwie tabletki Concor 5).

U pacjentów z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby lub nerek zazwyczaj nie ma potrzeby zmiany dawki. W ciężkiej niewydolności nerek lub wątroby nie należy przekraczać 10 mg na dobę. Doświadczenie u pacjentów dializowanych jest ograniczone, ale nie ma dowodów na konieczność zmiany dawkowania. U osób starszych nie ma potrzeby dostosowywania dawki.

Leku nie zaleca się stosować u dzieci i młodzieży. Leczenie jest zazwyczaj długotrwałe. W przypadku konieczności przerwania terapii dawkę należy zmniejszać stopniowo, aby uniknąć zaostrzenia choroby.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku

Przyjęcie większej dawki wymaga natychmiastowego kontaktu z lekarzem. Objawy przedawkowania to m.in. spowolnienie akcji serca, trudności w oddychaniu, znaczny spadek ciśnienia, zawroty głowy lub drgawki spowodowane hipoglikemią.

Pominięcie zastosowania leku

Nie należy stosować podwójnej dawki w celu uzupełnienia pominiętej. Następnego dnia należy przyjąć zwykłą dawkę rano.

Co zawiera produkt?

Substancją czynną jest bisoprololu fumaran. Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg tej substancji. Pozostałe składniki: rdzeń tabletki – krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, krospowidon, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, wapnia wodorofosforan; otoczka – żelaza tlenek żółty (E 172), dimetykon 100, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E 171), hypromeloza.

Opakowanie zawiera 30 tabletek powlekanych.

Przechowywanie

Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.

Przeciwwskazania

Leku nie wolno stosować w przypadku:

• uczulenia na bisoprolol lub którykolwiek składnik preparatu,
• ciężkiej astmy,
• poważnych zaburzeń krążenia w kończynach (np. zespół Raynauda),
• nieleczonego guza chromochłonnego nadnerczy,
• kwasicy metabolicznej,
• ostrej niewydolności serca,
• nasilonej niewydolności serca wymagającej dożylnego leczenia,
• bradykardii,
• niskiego ciśnienia tętniczego,
• niektórych chorób serca powodujących bardzo wolną lub nierówną pracę serca (blok AV II lub III stopnia, blok SA, zespół chorej zatoki) bez rozrusznika,
• wstrząsu kardiogennego.

Ostrzeżenia

Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o występowaniu: cukrzycy, ścisłej głodówki, chorób serca (np. zaburzeń rytmu, dławicy Prinzmetala), łagodnych zaburzeń krążenia, łagodnej astmy lub POChP, łuszczycy, zaburzeń tarczycy, guza chromochłonnego. Należy również poinformować lekarza o planowanym leczeniu odczulającym lub zabiegu chirurgicznym w znieczuleniu ogólnym, ponieważ lek może wpływać na reakcję organizmu.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, Concor 5 może powodować działania niepożądane:

Często (rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów):

• zmęczenie, zawroty głowy, ból głowy,
• uczucie zimna lub drętwienia kończyn,
• niskie ciśnienie tętnicze,
• nudności, wymioty, biegunka, zaparcia.

Objawy te zwykle ustępują w ciągu 1–2 tygodni.

Niezbyt często (rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów):

• zaburzenia przewodzenia AV, pogorszenie niewydolności serca, bradykardia,
• zaburzenia snu, depresja, osłabienie,
• skurcz oskrzeli u pacjentów z astmą lub POChP,
• osłabienie lub kurcze mięśni.

Rzadko (rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów):

• zaburzenia słuchu, alergiczny nieżyt nosa,
• zmniejszone wydzielanie łez,
• zapalenie wątroby, zmiany w badaniach czynności wątroby,
• reakcje alergiczne (świąd, wysypka, obrzęk twarzy, trudności w oddychaniu),
• zaburzenia potencji, koszmary senne, omamy, omdlenia.

Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):

• zapalenie spojówek, łysienie,
• nasilenie łuszczycy lub zmiany łuszczycopodobne.