Cordarone, 200 mg, tabl.,(i.row),InPh,Bulgaria, 30 szt

Opis produktu

Produkt pochodzi z importu równoległego. Cordarone jest lekiem w postaci tabletek, którego substancją czynną jest chlorowodorek amiodaronu. Amiodaron to silny lek przeciwarytmiczny stosowany w terapii zaburzeń rytmu serca.

Przeznaczenie

Cordarone jest stosowany w leczeniu ciężkich, zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca, takich jak:

• arytmie związane z zespołem Wolffa-Parkinsona-White’a,
• migotanie i trzepotanie przedsionków oraz napadowe tachyarytmie nadkomorowe (częstoskurcze nadkomorowe i węzłowe), gdy inne leki nie mogą być użyte,
• komorowe zaburzenia rytmu (np. częstoskurcz komorowy, migotanie komór), gdy inne leki przeciwarytmiczne są nieskuteczne.

Działanie

Amiodaron, substancja czynna leku Cordarone, działa przeciwarytmicznie, stabilizując rytm serca i zapobiegając groźnym zaburzeniom jego pracy.

Sposób użycia

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Leczenie rozpoczyna się w warunkach szpitalnych, a następnie kontynuuje pod nadzorem specjalisty.

Dawka nasycająca:

• Zwykle 600 mg na dobę (3 × 200 mg) przez około tydzień.

Dawka podtrzymująca:

• Minimalna skuteczna dawka, zazwyczaj 100–200 mg na dobę.
• Możliwe jest stosowanie 200 mg co drugi dzień lub 100 mg codziennie, a także przerwy w przyjmowaniu (np. dwa dni w tygodniu).

Dzieci: Bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone, dlatego nie zaleca się stosowania u dzieci.

Pacjenci w podeszłym wieku: Zaleca się stosowanie najmniejszej skutecznej dawki. Nie ma dowodów na konieczność zmiany dawkowania, jednak należy zachować ostrożność ze względu na ryzyko bradykardii i zaburzeń przewodzenia.

Zastosowanie większej niż zalecana dawki leku

• Przedawkowanie może powodować spowolnienie akcji serca, częstoskurcz komorowy, torsade de pointes, spadek ciśnienia i uszkodzenie wątroby.
• Leczenie jest objawowe i wymaga pomocy medycznej. Amiodaron i jego metabolity nie są usuwane podczas dializy.
• W przypadku przyjęcia zbyt dużej dawki należy natychmiast skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.

Pominięcie zastosowania leku

• Jeśli pominięto dawkę, należy ją przyjąć jak najszybciej, chyba że zbliża się pora kolejnej. Nie wolno stosować podwójnej dawki.
• W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem.

Co zawiera produkt?

Substancją czynną jest chlorowodorek amiodaronu – 1 tabletka zawiera 200 mg tej substancji.

Pozostałe składniki: skrobia kukurydziana, laktoza jednowodna 200 mesh, magnezu stearynian, powidon K90 F, krzemionka koloidalna bezwodna.

Opakowanie zawiera 30 tabletek.

Przechowywanie

Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.

Przeciwwskazania

• Nadwrażliwość na jod, amiodaron lub którykolwiek składnik leku.
• Choroby serca: bradykardia zatokowa, blok zatokowo-przedsionkowy, zespół chorego węzła zatokowego (z wyjątkiem pacjentów ze stymulatorem), blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia (z wyjątkiem pacjentów ze stymulatorem).
• Jednoczesne stosowanie leków wydłużających odstęp QT, które mogą wywołać torsade de pointes.
• Choroby tarczycy.
• Ciąża i karmienie piersią.

Ostrzeżenia

Przed rozpoczęciem leczenia należy wykonać badania EKG, TSH i poziomu potasu. Cordarone może powodować zmiany w EKG (wydłużenie QT), zaburzenia czynności tarczycy, wątroby i płuc, a także reakcje skórne i neurologiczne. W trakcie terapii konieczne jest regularne monitorowanie stanu pacjenta, w tym badań laboratoryjnych i obrazowych. Należy unikać ekspozycji na słońce i stosować ochronę przeciwsłoneczną. W przypadku wystąpienia objawów takich jak duszność, kaszel, zaburzenia widzenia, wysypka, objawy nadczynności lub niedoczynności tarczycy, należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, Cordarone może powodować działania niepożądane, w tym:

• reakcje alergiczne (wstrząs anafilaktyczny, obrzęk Quinckego),
• ciężkie reakcje skórne (np. zespół Stevensa-Johnsona, TEN),
• zaburzenia rytmu serca, w tym torsade de pointes,
• zaburzenia czynności wątroby, płuc i tarczycy,
• neuropatie, zaburzenia widzenia, zmiany skórne, nadwrażliwość na światło,
• inne objawy opisane w ulotce, w tym zaburzenia żołądkowo-jelitowe, hematologiczne i neurologiczne.