Diaprel MR, 60 mg,tabl.o zmod.uw.,(i.row),Delf,Litwa,30szt
Dostępne
Opis produktu
Produkt pochodzi z importu równoległego. Diaprel MR to doustny lek przeciwcukrzycowy z grupy pochodnych sulfonylomocznika, stosowany w celu obniżenia stężenia glukozy we krwi.
Przeznaczenie
Diaprel MR w postaci tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu jest przeznaczony do leczenia cukrzycy typu 2 u osób dorosłych, gdy sama dieta, aktywność fizyczna i redukcja masy ciała nie wystarczają do utrzymania prawidłowego poziomu cukru we krwi.
Sposób użycia
Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty. W razie wątpliwości należy skonsultować się ze specjalistą.
- Dawkę ustala lekarz na podstawie wyników kontroli glikemii.
- Zmiany w stylu życia, masie ciała lub stres mogą wymagać korekty dawki.
- Zalecana dawka dobowa wynosi od ½ tabletki do 2 tabletek (maksymalnie 120 mg), przyjmowanych jednorazowo podczas śniadania.
- Tabletkę można podzielić na połowy, ale nie należy jej żuć ani rozgniatać.
- Lek należy popić szklanką wody i zawsze spożyć posiłek po jego przyjęciu.
- W przypadku leczenia skojarzonego z innymi lekami przeciwcukrzycowymi lub insuliną dawki ustala lekarz.
- Jeśli mimo stosowania leku poziom cukru we krwi jest wysoki, należy skontaktować się z lekarzem.
Co zawiera produkt?
Substancją czynną jest gliklazyd – każda tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu zawiera 60 mg tej substancji.
Pozostałe składniki: laktoza jednowodna, maltodekstryna, hypromeloza, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna.
Opakowanie zawiera 30 tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu.
Przechowywanie
Lek należy przechowywać w temperaturze od 15°C do 25°C.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na gliklazyd, inne pochodne sulfonylomocznika, sulfonamidy lub którykolwiek składnik leku.
- Cukrzyca typu 1 (insulinozależna).
- Kwasica ketonowa, stany przedśpiączkowe lub śpiączka cukrzycowa.
- Ciężka niewydolność nerek lub wątroby.
- Jednoczesne stosowanie mikonazolu.
- Karmienie piersią.
Ostrzeżenia
Przed rozpoczęciem leczenia należy skonsultować się z lekarzem. Oprócz przyjmowania leku konieczne jest przestrzeganie diety, regularna aktywność fizyczna i kontrola masy ciała. W trakcie terapii należy monitorować poziom glukozy we krwi i HbA1c. Ryzyko hipoglikemii jest największe w początkowym okresie leczenia, dlatego wymagana jest ścisła kontrola lekarska.
Hipoglikemia może wystąpić w przypadku pomijania posiłków, głodzenia, niedożywienia, zwiększonej aktywności fizycznej bez odpowiedniej podaży węglowodanów, spożycia alkoholu, stosowania innych leków, przyjęcia zbyt dużej dawki gliklazydu, zaburzeń hormonalnych lub ciężkiej niewydolności nerek i wątroby. Objawy hipoglikemii to m.in. ból głowy, głód, nudności, drżenie, pocenie się, zaburzenia koncentracji, a w ciężkich przypadkach drgawki i utrata przytomności. W razie wystąpienia objawów należy spożyć cukier (np. tabletki glukozy, kostki cukru) i skontaktować się z lekarzem, jeśli objawy nie ustępują.
Hiperglikemia może pojawić się w sytuacjach stresowych, przy nieprzestrzeganiu zaleceń lub stosowaniu dziurawca. W przypadku jednoczesnego stosowania fluorochinolonów może dojść do zaburzeń glikemii. U osób z niedoborem G6PD istnieje ryzyko niedokrwistości hemolitycznej. Lek nie jest zalecany u dzieci z powodu braku danych.
Działania niepożądane
Najczęściej występuje hipoglikemia. W przypadku jej przedłużania się lub nasilenia należy niezwłocznie zgłosić się do lekarza.
Zaburzenia wątroby:
- Rzadko obserwowano zaburzenia czynności wątroby, objawiające się żółtaczką. Wymagają one odstawienia leku i konsultacji lekarskiej.
Zaburzenia skóry:
- Wysypka, świąd, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, pęcherze, a w ciężkich przypadkach reakcje nadwrażliwości (DRESS).
Zaburzenia krwi:
- Spadek liczby krwinek (płytek, czerwonych i białych), objawiający się bladością, krwawieniami, gorączką.
Zaburzenia pokarmowe:
- Bóle brzucha, nudności, wymioty, biegunka, zaparcia – zwykle łagodniejsze przy przyjmowaniu leku z posiłkiem.
Zaburzenia oka:
- Przejściowe zaburzenia widzenia na początku leczenia.
- Podobnie jak w przypadku innych pochodnych sulfonylomocznika, mogą wystąpić ciężkie reakcje alergiczne, hiponatremia i uszkodzenie wątroby, w rzadkich przypadkach prowadzące do niewydolności wątroby.