Betaloc ZOK 100, 95 mg,tabl.o p.uw,(i.row),MDZ,Rumunia,30szt

Opis produktu

Produkt pochodzi z importu równoległego. Lek Betaloc ZOK zawiera substancję czynną metoprolol, należącą do grupy beta-adrenolityków. Działa poprzez zmniejszenie wpływu hormonów stresu na serce podczas wysiłku fizycznego i psychicznego, co prowadzi do spowolnienia akcji serca i obniżenia częstości tętna.

Przeznaczenie

Betaloc ZOK stosuje się w leczeniu:

• nadciśnienia tętniczego w celu obniżenia ciśnienia krwi i zmniejszenia ryzyka powikłań, takich jak zawał serca, udar czy nagły zgon sercowo-naczyniowy,
• dławicy piersiowej (ból w klatce piersiowej spowodowany niedokrwieniem serca),
• zaburzeń rytmu serca, w tym częstoskurczu nadkomorowego, dodatkowych skurczów komorowych i migotania przedsionków,
• kołatania serca wynikającego z czynnościowych zaburzeń serca,
• przewlekłej niewydolności serca (z objawami jak duszność czy obrzęki), w skojarzeniu z innymi lekami, aby poprawić przeżywalność, zmniejszyć liczbę hospitalizacji i poprawić czynność lewej komory.

Lek jest również stosowany w zapobieganiu:

• kolejnemu zawałowi serca lub nagłemu zgonowi po przebytym zawale,
• napadom migreny.

Betaloc ZOK może być stosowany w leczeniu nadciśnienia tętniczego u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 18 lat.

Działanie

Metoprolol, substancja czynna leku, blokuje receptory beta-adrenergiczne, co zmniejsza wpływ adrenaliny i noradrenaliny na serce. Dzięki temu obniża się częstość akcji serca, zmniejsza kurczliwość mięśnia sercowego i zapotrzebowanie serca na tlen, co korzystnie wpływa na kontrolę ciśnienia, rytmu serca i objawy chorób sercowo-naczyniowych.

Sposób użycia

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Tabletek (lub ich połówek) nie wolno żuć ani kruszyć – należy je połykać w całości, popijając płynem. Zwykle lek przyjmuje się raz na dobę, niezależnie od posiłków.

Nadciśnienie tętnicze (dorośli): zazwyczaj 50 mg raz na dobę; w razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 100–200 mg raz na dobę i/lub połączyć z innym lekiem hipotensyjnym.

Dzieci i młodzież (powyżej 6 lat): dawka zależy od masy ciała. Zwykle początkowo 0,5 mg/kg mc. (nie więcej niż 50 mg) raz na dobę; maksymalnie do 2 mg/kg mc. Nie stosować u dzieci poniżej 6 lat.

Dławica piersiowa: 100–200 mg raz na dobę, w razie potrzeby w skojarzeniu z innymi lekami.

Przewlekła niewydolność serca: początkowo 25 mg raz na dobę przez 2 tygodnie; u pacjentów z cięższą niewydolnością połowa tabletki 25 mg raz na dobę przez pierwszy tydzień. Następnie dawkę zwiększa się co 2 tygodnie do maksymalnie 200 mg raz na dobę lub dawki tolerowanej.

Zaburzenia rytmu serca: 100–200 mg raz na dobę.

Czynnościowe zaburzenia serca z kołataniem: 100 mg raz na dobę, w razie potrzeby do 200 mg.

Zapobieganie kolejnemu zawałowi: 200 mg raz na dobę.

Profilaktyka migreny: 100–200 mg raz na dobę.

Co zawiera produkt?

Substancją czynną jest metoprololu bursztynian. Jedna tabletka zawiera 95 mg metoprololu bursztynianu (odpowiada 100 mg metoprololu winianu). Pozostałe składniki: etyloceluloza, hydroksypropyloceluloza, celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna, sodu stearylofumaran, hypromeloza, parafina, makrogol 6000, dwutlenek tytanu.

Opakowanie zawiera 30 tabletek o przedłużonym uwalnianiu.

Przechowywanie

Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.

Przeciwwskazania

• Nadwrażliwość na metoprolol lub którykolwiek składnik leku.
• Alergia na inne beta-blokery (np. atenolol, propranolol).
• Wstrząs kardiogenny.
• Zespół chorego węzła zatokowego (bez rozrusznika).
• Blok przedsionkowo-komorowy II lub III stopnia.
• Niewyrównana niewydolność serca.
• Bradykardia poniżej 45 uderzeń/min.
• Bardzo niskie ciśnienie tętnicze.
• Ciężkie zaburzenia krążenia obwodowego.
• Kwasica metaboliczna.
• Nieleczony guz chromochłonny nadnerczy.
• Podejrzenie świeżego zawału z określonymi parametrami (HR <45/min, PQ >0,24 s, ciśnienie skurczowe <100 mmHg).
• Równoczesne stosowanie leków o działaniu inotropowym dodatnim pobudzających receptory beta-adrenergiczne.

Ostrzeżenia

Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o astmie, świszczącym oddechu, alergiach, dławicy Prinzmetala, zaburzeniach krążenia, chorobie wątroby, bloku serca I stopnia, chromaniu przestankowym, cukrzycy, nadczynności tarczycy, guzie chromochłonnym lub łuszczycy. Nie wolno nagle przerywać leczenia – dawki należy zmniejszać stopniowo przez co najmniej 2 tygodnie. Przed zabiegiem w znieczuleniu należy poinformować lekarza o stosowaniu leku. Preparat zawiera mniej niż 1 mmol sodu na tabletkę, co oznacza, że jest praktycznie wolny od sodu.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, Betaloc ZOK może powodować działania niepożądane:

Bardzo często:

• zmęczenie.

Często:

• zawroty głowy, ból głowy, zwolnienie czynności serca, kołatanie serca, zmiany ciśnienia przy zmianie pozycji, duszność, nudności, ból brzucha, biegunka, zaparcia, uczucie zimna w kończynach.

Niezbyt często:

• depresja, bezsenność, koszmary, zaburzenia koncentracji, senność, parestezje, nasilenie niewydolności serca, blok serca I stopnia, wstrząs kardiogenny, skurcz oskrzeli, wymioty, wysypka, nadmierne pocenie, kurcze mięśni, ból zamostkowy, obrzęki, przyrost masy ciała.

Rzadko:

• nerwowość, lęk, zaburzenia widzenia, suchość oczu, zapalenie spojówek, zaburzenia rytmu serca, zespół Raynauda, nieżyt nosa, suchość w jamie ustnej, wypadanie włosów, impotencja, zaburzenia czynności wątroby, dodatnie przeciwciała przeciwjądrowe.

Bardzo rzadko:

• zgorzel, małopłytkowość, splątanie, omamy, zaburzenia pamięci, zaburzenia smaku, szumy uszne, nasilenie chromania, zapalenie wątroby, nadwrażliwość na światło, zaostrzenie łuszczycy, ból stawów.

Niektóre stany mogą się nasilić, np. duszność, obrzęki, łuszczyca czy zaburzenia krążenia.