Betadine, 100 mg/g, masc,(i.row),MDZ,Czechy, 20 g

Opis produktu

Produkt pochodzi z importu równoległego. Betadine maść to lek stosowany miejscowo w leczeniu zakażeń skóry, oparzeń, owrzodzeń i ran. Preparat działa odkażająco, wspomagając proces gojenia.

Każdy gram maści zawiera 100 mg kompleksu jodowanego powidonu, będącego połączeniem jodu i polimeru poliwinylopirolidonu. Po aplikacji jod uwalnia się stopniowo, wykazując silne działanie bakteriobójcze. In vitro skutecznie eliminuje bakterie, wirusy, grzyby oraz niektóre pierwotniaki.

Betadine jest skuteczny w zakażeniach skóry wywołanych przez:

• wirusy,
• grzyby,
• bakterie,
• pierwotniaki.

Preparat polecany jest na ropiejące oparzenia, otarcia, zmiany alergiczne i rany. Przed nałożeniem maści należy oczyścić i osuszyć skórę, a następnie nanieść odpowiednią ilość preparatu. Można zastosować opatrunek lub bandaż. Lek przeznaczony jest wyłącznie do stosowania na skórę.

Przeznaczenie

Maść Betadine stosuje się w miejscowym leczeniu oparzeń, ran, otarć, owrzodzeń troficznych oraz zakażeń skóry.

Sposób użycia

W leczeniu zakażeń:

• Maść Betadine nakłada się raz lub dwa razy dziennie, maksymalnie przez 14 dni.
• Przed aplikacją należy oczyścić i osuszyć zmienioną chorobowo skórę.
• Preparat nanosi się bezpośrednio na zmienione miejsca.
• Można zastosować opatrunek lub bandaż.

Co zawiera produkt?

Substancja czynna: każdy gram maści zawiera 100 mg powidonu jodowanego.

Pozostałe składniki: sodu wodorowęglan, makrogol 400, makrogol 4000, makrogol 1000, makrogol 1500, woda oczyszczona.

Opakowanie zawiera 20 g maści w aluminiowej tubie. Preparat ma brunatną barwę i charakterystyczny zapach.

Przechowywanie

Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Przeciwwskazania

• Nadwrażliwość na substancję czynną lub którykolwiek składnik pomocniczy.
• Nadczynność tarczycy.
• Choroby tarczycy, w szczególności wole guzkowe koloidowe, wole endemiczne i zapalenie tarczycy typu Hashimoto.
• Okres przed i po leczeniu jodem radioaktywnym oraz scyntygrafii.
• Opryszczkowe zapalenie skóry Duhringa.

Ostrzeżenia

To jest lek. Stosuj go zgodnie z ulotką i nie przekraczaj zalecanej dawki. W razie wątpliwości skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą. Przed rozpoczęciem terapii należy omówić jej stosowanie z lekarzem lub farmaceutą.

• Pacjenci z niewydolnością nerek nie powinni stosować leku długotrwale bez zalecenia lekarza.
• Przy dłuższym stosowaniu należy kontrolować czynność tarczycy.
• Długotrwałe użycie może powodować podrażnienia, kontaktowe zapalenie skóry, reakcje alergiczne, a w rzadkich przypadkach ciężkie reakcje skórne. W razie ich wystąpienia należy przerwać stosowanie.
• Nie podgrzewać leku przed aplikacją.
• Osoby z chorobami tarczycy nie powinny stosować preparatu na dużą powierzchnię skóry ani przez długi czas, gdyż może to wywołać nadczynność tarczycy. W takich przypadkach konieczna jest kontrola lekarska.
• W razie objawów nadczynności tarczycy po leczeniu należy wykonać badania kontrolne.
• Należy unikać stosowania leku u pacjentów przyjmujących lit.

Ciąża i karmienie piersią

W czasie ciąży i karmienia piersią stosowanie powidonu jodowanego jest dopuszczalne wyłącznie w przypadku bezwzględnych wskazań i po dokładnej diagnozie. Należy ograniczyć dawkę i czas terapii, ponieważ jod przenika przez łożysko i do mleka matki, gdzie jego stężenie jest wyższe niż w surowicy. Może to spowodować przemijającą nadczynność tarczycy u płodu lub noworodka, dlatego może być konieczne monitorowanie czynności tarczycy u dziecka. Należy zapobiegać połknięciu leku przez dzieci.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, Betadine może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Częstość występowania:

Rzadko (do 10 na 10 000 osób): reakcje alergiczne, kontaktowe zapalenie skóry (zaczerwienienie, pęcherze, świąd).

Bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10 000 osób): reakcja anafilaktyczna (trudności w oddychaniu, zawroty głowy, spadek ciśnienia), nadczynność tarczycy u osób z chorobą tarczycy, obrzęk naczynioruchowy (obrzęk twarzy lub gardła).

Częstość nieznana: niedoczynność tarczycy (po długotrwałym stosowaniu), zaburzenia czynności nerek, chemiczne oparzenia skóry (np. przy gromadzeniu się leku pod pacjentem w czasie przygotowania do operacji), zaburzenia elektrolitowe, kwasica metaboliczna, ostra niewydolność nerek, nieprawidłowa osmolarność krwi (po zastosowaniu dużych ilości leku, np. w leczeniu oparzeń).

W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych, także niewymienionych w ulotce, należy poinformować lekarza lub pielęgniarkę. Działania niepożądane można zgłaszać do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych URPL (Al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa, tel. +48 22 49 21 301, e-mail: ndl@urpl.gov.pl).