Concor 5, 5 mg, tabl.powl.,(i.row),Delf,Rumunia, 30 szt.

Opis produktu

Produkt pochodzi z importu równoległego. Substancją czynną leku Concor 5 jest bisoprololu fumaran, należący do grupy beta-adrenolityków. Leki te wpływają na reakcję organizmu na określone impulsy nerwowe, szczególnie w obrębie serca. W efekcie bisoprolol spowalnia rytm serca, co poprawia jego wydolność w pompowaniu krwi. W dawkach 5 mg i 10 mg lek obniża ciśnienie tętnicze.

Przeznaczenie

Concor 5 stosuje się w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz choroby niedokrwiennej serca, objawiającej się bólem w klatce piersiowej spowodowanym niedostatecznym dopływem tlenu do serca.

Działanie

Bisoprolol, jako beta-adrenolityk, zmniejsza częstość akcji serca i obniża ciśnienie tętnicze, co poprawia wydolność serca i zmniejsza jego obciążenie.

Sposób użycia

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Podczas terapii konieczne są regularne kontrole lekarskie, szczególnie na początku leczenia, przy zmianie dawki oraz przy zakończeniu stosowania.
Tabletkę należy przyjmować rano, z posiłkiem lub niezależnie od niego, popijając wodą. Nie wolno jej kruszyć ani rozgryzać.
Dostępne są dawki: Concor 5 (5 mg) i Concor 10 (10 mg).

Dorośli:

Zwykle stosuje się 5 mg raz na dobę (1 tabletka Concor 5 lub ½ tabletki Concor 10).
W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 10 mg raz na dobę (1 tabletka Concor 10 lub 2 tabletki Concor 5).
Maksymalna dawka dobowa wynosi 20 mg.

Zaburzenia czynności wątroby lub nerek:

Przy łagodnych i umiarkowanych zaburzeniach zwykle nie ma potrzeby zmiany dawki. W ciężkiej niewydolności nie należy przekraczać 10 mg na dobę. Brak danych o konieczności modyfikacji dawki u pacjentów dializowanych.

Pacjenci w podeszłym wieku:

Nie ma konieczności dostosowania dawki.

Dzieci i młodzież:

Stosowanie leku Concor 5 w tej grupie wiekowej nie jest zalecane.

Czas trwania leczenia:

Leczenie jest zazwyczaj długotrwałe.
Przerwanie terapii powinno odbywać się stopniowo, zgodnie z zaleceniem lekarza, aby uniknąć zaostrzenia choroby.

Co zawiera produkt?

Każda tabletka powlekana zawiera 5 mg bisoprololu fumaranu. Pozostałe składniki: krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, krospowidon, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, wapnia wodorofosforan; otoczka: żelaza tlenek żółty (E 172), dimetykon 100, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E 171), hypromeloza.

Opakowanie zawiera 30 tabletek powlekanych.

Przechowywanie

Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.

Przeciwwskazania

Leku Concor 5 nie wolno stosować w przypadku:

uczulenia na bisoprolol lub którykolwiek składnik leku,
ciężkiej astmy,
poważnych zaburzeń krążenia w kończynach (np. zespół Raynauda),
nieleczonego guza chromochłonnego nadnerczy,
kwasicy metabolicznej,
ostrej niewydolności serca,
nasilenia niewydolności serca wymagającego dożylnego leczenia,
bradykardii,
niskiego ciśnienia tętniczego,
niektórych chorób serca powodujących bardzo wolną lub nierówną pracę serca (blok AV II lub III stopnia, blok SA, zespół chorej zatoki) bez rozrusznika,
wstrząsu kardiogennego.

Ostrzeżenia

Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza o:

cukrzycy,
ścisłej głodówce,
niektórych chorobach serca (np. zaburzenia rytmu, dławica Prinzmetala),
łagodnych zaburzeniach krążenia w kończynach,
łagodnej astmie lub przewlekłej chorobie płuc,
łuszczycy (także w wywiadzie),
zaburzeniach czynności tarczycy,
guzie chromochłonnym nadnerczy.

Należy również poinformować lekarza o planowanym leczeniu odczulającym lub zabiegu chirurgicznym w znieczuleniu ogólnym, ponieważ lek może wpływać na reakcję organizmu.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, Concor 5 może powodować działania niepożądane:

Często (rzadziej niż u 1 na 10 pacjentów):

zmęczenie, zawroty głowy, ból głowy,
uczucie zimna lub drętwienia kończyn,
niskie ciśnienie tętnicze,
nudności, wymioty, biegunka, zaparcia.

Niezbyt często (rzadziej niż u 1 na 100 pacjentów):

zaburzenia przewodzenia AV, pogorszenie niewydolności serca, bradykardia,
zaburzenia snu, depresja, osłabienie,
skurcz oskrzeli u pacjentów z astmą lub POChP,
osłabienie lub kurcze mięśni.

Rzadko (rzadziej niż u 1 na 1000 pacjentów):

zaburzenia słuchu, alergiczny nieżyt nosa,
zmniejszone wydzielanie łez,
zapalenie wątroby, zmiany w badaniach czynności wątroby,
reakcje alergiczne (świąd, wysypka, obrzęk twarzy, trudności w oddychaniu),
zaburzenia potencji, koszmary senne, omamy, omdlenia.

Bardzo rzadko (rzadziej niż u 1 na 10 000 pacjentów):

zapalenie spojówek, łysienie,
nasilenie łuszczycy lub zmiany łuszczycopodobne.