Sumamed, 500 mg, tabl.powl.,(i.row),Delf,Holandia, 3 szt

Opis produktu

Produkt pochodzi z importu równoległego. Sumamed zawiera substancję czynną azytromycynę, należącą do antybiotyków azalidowych z grupy makrolidów. Charakteryzuje się szerokim spektrum działania i wykazuje działanie bakteriobójcze wobec wrażliwych drobnoustrojów.

Przeznaczenie

Sumamed jest stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na azytromycynę, takich jak:

zakażenia górnych dróg oddechowych: bakteryjne zapalenie gardła, migdałków i zatok;
ostre zapalenie ucha środkowego;
zakażenia dolnych dróg oddechowych: ostre zapalenie oskrzeli, zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli, lekkie i umiarkowane zapalenie płuc, w tym śródmiąższowe;
zakażenia skóry i tkanek miękkich: róża, liszajec, wtórne ropne zapalenie skóry, rumień wędrujący (pierwszy objaw boreliozy z Lyme), trądzik pospolity o umiarkowanym nasileniu – wyłącznie u dorosłych;
choroby przenoszone drogą płciową: niepowikłane zakażenia wywołane przez Chlamydia trachomatis.

Sposób użycia

Lek należy przyjmować doustnie, zgodnie z zaleceniami lekarza.

Zakażenia górnych i dolnych dróg oddechowych, zapalenie ucha środkowego, zakażenia skóry i tkanek miękkich (z wyjątkiem rumienia wędrującego i trądziku):

Całkowita dawka wynosi 1,5 g w ciągu 3 dni (500 mg raz na dobę),
lub alternatywnie: 1,5 g w ciągu 5 dni (500 mg pierwszego dnia, następnie 250 mg od drugiego do piątego dnia).

Rumień wędrujący:

Dawka całkowita 3 g: pierwszego dnia 1 g (2 tabletki po 500 mg), następnie 500 mg raz na dobę od drugiego do piątego dnia.

Trądzik pospolity o umiarkowanym nasileniu (tylko dorośli):

Dawka całkowita 6 g: 500 mg raz na dobę przez 3 dni, następnie 500 mg raz w tygodniu przez 9 kolejnych tygodni. Druga dawka po 7 dniach od pierwszej, kolejne co 7 dni. Schemat można zastosować tylko raz. Wymagane jest monitorowanie czynności wątroby przed i w trakcie leczenia.

Niepowikłane zakażenia Chlamydia trachomatis:

1 g (2 tabletki po 500 mg) w pojedynczej dawce.

W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Co zawiera produkt?

Substancją czynną jest azytromycyna w postaci azytromycyny dwuwodnej. Każda tabletka powlekana zawiera 500 mg azytromycyny.

Pozostałe składniki: wapnia wodorofosforan bezwodny, hypromeloza, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, celuloza mikrokrystaliczna, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian; otoczka: hypromeloza, indygotyna (E 132), dwutlenek tytanu (E 171), polisorbat 80, talk.

Opakowanie zawiera 3 tabletki powlekane.

Przechowywanie

Lek należy przechowywać w temperaturze od 15°C do 25°C.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na azytromycynę, inne antybiotyki makrolidowe lub którykolwiek składnik leku.

Ostrzeżenia

Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza, jeśli występują:

zaburzenia rytmu serca (w tym wrodzone), ciężka niewydolność serca, bradykardia, zaburzenia elektrolitowe, stosowanie leków wydłużających odstęp QT;
ciężkie zaburzenia czynności nerek lub wątroby;
nowe zakażenia (mogą świadczyć o nadmiernym wzroście opornych drobnoustrojów lub zakażeniu grzybiczym);
zaburzenia neurologiczne lub psychiczne;
choroby przenoszone drogą płciową (konieczne wykluczenie kiły);
stosowanie pochodnych ergotaminy;
zakażone rany oparzeniowe.

W razie utrzymywania się objawów lub pojawienia się nowych zakażeń należy skontaktować się z lekarzem. W przypadku biegunki należy natychmiast zgłosić się do lekarza, gdyż może to być objaw rzekomobłoniastego zapalenia okrężnicy. Nie stosować leków hamujących perystaltykę. Brak danych dotyczących bezpieczeństwa długotrwałego stosowania. W trakcie terapii może dojść do zaostrzenia objawów miastenii. Lek zawiera mniej niż 1 mmol sodu na dawkę, co oznacza, że jest praktycznie wolny od sodu.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, Sumamed może powodować działania niepożądane. W przypadku ciężkich reakcji alergicznych (nagłe trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy, wysypka uogólniona) lub ciężkich reakcji skórnych (np. zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna nekroliza naskórka) należy natychmiast przerwać stosowanie i skontaktować się z lekarzem. Należy również zgłosić się do lekarza w przypadku ciężkiej biegunki, żółtaczki, nietypowych krwawień lub zaburzeń rytmu serca.

Najczęstsze działania niepożądane:

Bardzo często: biegunka;
Często: ból głowy, nudności, wymioty, ból brzucha, zmiany w morfologii krwi;
Niezbyt często: zakażenia grzybicze, reakcje alergiczne, zaburzenia snu, zawroty głowy, wysypka, świąd, bóle mięśni i stawów;
Rzadko: zaburzenia czynności wątroby, żółtaczka cholestatyczna, nadwrażliwość na światło;
Częstość nieznana: reakcje anafilaktyczne, ciężkie reakcje skórne, zaburzenia rytmu serca, niewydolność wątroby, ostre zapalenie trzustki, niewydolność nerek.

Stosowanie z innymi lekami

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach, w szczególności o:

lekach wydłużających odstęp QT (np. chinidyna, amiodaron, cyzapryd, terfenadyna, niektóre leki przeciwpsychotyczne i przeciwdepresyjne, fluorochinolony);
lekach zobojętniających (Sumamed przyjmować co najmniej 1 godzinę przed lub 2 godziny po nich);
doustnych lekach przeciwzakrzepowych (np. warfaryna);
alkaloidach sporyszu (np. ergotamina);
digoksynie, kolchicynie, cyklosporynie, atorwastatynie, ryfabutynie.

Ciąża i karmienie piersią

W ciąży lek można stosować tylko wtedy, gdy lekarz uzna, że korzyści przewyższają ryzyko.
Azytromycyna przenika do mleka kobiecego, dlatego w czasie leczenia zaleca się przerwanie karmienia piersią, chyba że lekarz zdecyduje inaczej.