Karbis, 32 mg, tabl.,(i.row),Delf,Czechy, 30 szt

Opis produktu

Karbis 32 mg, 30 tabletek (import równoległy Delfarma) to lek zawierający substancję czynną kandesartan cyleksetylu, należącą do grupy antagonistów receptora angiotensyny II. Działanie leku polega na rozluźnianiu i rozszerzaniu naczyń krwionośnych, co pomaga obniżyć ciśnienie tętnicze. Dzięki temu serce może łatwiej pompować krew do całego organizmu.

Przeznaczenie

Karbis stosowany jest w leczeniu nadciśnienia tętniczego u dorosłych oraz u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do poniżej 18 lat. Ponadto lek jest wskazany u dorosłych pacjentów w terapii niewydolności serca ze zmniejszoną czynnością mięśnia sercowego, gdy inhibitory konwertazy angiotensyny (ACE) nie mogą być stosowane lub jako uzupełnienie leczenia inhibitorami ACE, jeśli objawy niewydolności serca utrzymują się mimo terapii, a nie ma możliwości zastosowania antagonistów receptora mineralokortykoidowego (MRA).

Sposób użycia

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. Karbis przyjmuje się raz na dobę, o stałej porze, niezależnie od posiłków, popijając wodą. Tabletkę można podzielić na równe dawki.

Nadciśnienie tętnicze u dorosłych: zalecana dawka początkowa to 8 mg raz na dobę. W razie potrzeby lekarz może zwiększyć dawkę do 16 mg, a następnie do 32 mg raz na dobę. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, nerek lub po utracie dużej ilości płynów dawka początkowa może być mniejsza. U osób rasy czarnej reakcja na leczenie może być słabsza, co może wymagać wyższych dawek.

Dzieci i młodzież (6–<18 lat): dawka początkowa wynosi 4 mg raz na dobę. U pacjentów o masie ciała poniżej 50 kg dawkę można zwiększyć do 8 mg, a u pacjentów ważących ≥50 kg – do 8 mg, a następnie do 16 mg raz na dobę.

Niewydolność serca u dorosłych: dawka początkowa to 4 mg raz na dobę. Lekarz może stopniowo zwiększać dawkę, podwajając ją co najmniej co 2 tygodnie, do maksymalnie 32 mg raz na dobę. Karbis może być stosowany z innymi lekami na niewydolność serca.

Co zawiera produkt?

Każda tabletka zawiera 32 mg kandesartanu cyleksetylu. Pozostałe składniki to: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, makrogol 8000, hydroksypropyloceluloza, karmeloza wapniowa, stearynian magnezu i tlenek żelaza czerwony (E172).

Opakowanie zawiera 30 tabletek.

Przechowywanie

Lek należy przechowywać w temperaturze od 15°C do 25°C.

Przeciwwskazania

• Nadwrażliwość na kandesartan cyleksetylu lub którykolwiek składnik leku,
• ciąża powyżej 3. miesiąca,
• ciężka choroba wątroby lub niedrożność dróg żółciowych,
• dzieci poniżej 1. roku życia,
• cukrzyca lub zaburzenia czynności nerek u pacjentów leczonych aliskirenem.

W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą przed zastosowaniem leku.

Ostrzeżenia

Przed rozpoczęciem leczenia należy poinformować lekarza, jeśli występują choroby serca, wątroby, nerek, niedawno przeszczepiono nerkę, występują wymioty, biegunka, niskie ciśnienie, choroba nadnerczy (zespół Conna) lub jeśli pacjent przebył udar. Należy powiadomić lekarza o ciąży lub jej planowaniu – lek nie jest zalecany we wczesnej ciąży i nie wolno go stosować po 3. miesiącu. Lekarz może monitorować czynność nerek, ciśnienie i poziom elektrolitów. Przed zabiegiem chirurgicznym należy poinformować lekarza o stosowaniu Karbis, ponieważ w połączeniu ze środkami znieczulającymi może obniżać ciśnienie krwi.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Podczas stosowania leku mogą wystąpić zawroty głowy lub zmęczenie. W takim przypadku nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, Karbis może powodować działania niepożądane. Należy natychmiast przerwać stosowanie i zgłosić się po pomoc medyczną w przypadku reakcji alergicznych, takich jak trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła, czy nasilony świąd skóry.

Lek może zmniejszać liczbę krwinek białych, co zwiększa podatność na infekcje. Lekarz może zalecić badania krwi. Inne działania niepożądane:

Częste:

• Zawroty głowy, ból głowy, zakażenia dróg oddechowych, niskie ciśnienie (omdlenia, zawroty),
• zwiększenie stężenia potasu we krwi, szczególnie u pacjentów z chorobami nerek lub niewydolnością serca,
• zaburzenia czynności nerek, rzadko niewydolność nerek.

Bardzo rzadkie:

• Obrzęk twarzy, warg, języka i gardła,
• zmniejszenie liczby krwinek czerwonych lub białych,
• wysypka, pokrzywka, świąd, bóle pleców, stawów i mięśni,
• zaburzenia czynności wątroby, w tym zapalenie wątroby,
• kaszel, nudności, zmniejszenie stężenia sodu we krwi.

Częstość nieznana: biegunka.

U dzieci działania niepożądane są podobne do obserwowanych u dorosłych, ale mogą występować częściej (np. zapalenie gardła, katar, gorączka, tachykardia).

Działania niepożądane należy zgłaszać lekarzowi lub farmaceucie, a także do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych URPL (ndl@urpl.gov.pl).

Stosowanie z innymi lekami

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Karbis może wchodzić w interakcje z innymi lekami, w tym:

• innymi lekami obniżającymi ciśnienie (beta-blokery, inhibitory ACE),
• NLPZ (ibuprofen, naproksen, diklofenak),
• kwasem acetylosalicylowym w dawkach >3 g/dobę,
• suplementami potasu, zamiennikami soli, heparyną, lekami moczopędnymi,
• litem.

Lekarz może dostosować dawkę lub zalecić dodatkowe środki ostrożności, zwłaszcza jeśli pacjent przyjmuje inhibitor ACE, aliskiren lub antagonistów receptorów mineralokortykoidowych (np. spironolakton, eplerenon).

Ciąża i karmienie piersią

Przed planowaną ciążą lub po jej potwierdzeniu należy odstawić Karbis i zastosować inny lek. Nie wolno stosować Karbis po 3. miesiącu ciąży, gdyż może zaszkodzić dziecku. Podczas karmienia piersią lek nie jest zalecany, szczególnie w przypadku noworodków i wcześniaków.