Zinnat, 500 mg, tabl.powl.,(i.row),Delf,Bulg, 10 szt

Opis produktu

Zinnat 500 mg w postaci tabletek to antybiotyk przeznaczony dla dorosłych i dzieci. Działa poprzez niszczenie bakterii odpowiedzialnych za zakażenia i należy do grupy cefalosporyn. Produkt pochodzi z importu równoległego.

Przeznaczenie

Lek Zinnat jest stosowany w leczeniu następujących zakażeń u dorosłych i dzieci od 3. miesiąca życia:

• ostre paciorkowcowe zapalenie gardła i migdałków,
• bakteryjne zapalenie zatok przynosowych,
• ostre zapalenie ucha środkowego,
• zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli,
• zapalenie pęcherza moczowego,
• odmiedniczkowe zapalenie nerek,
• niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich,
• wczesna postać choroby z Lyme (boreliozy).

Przy stosowaniu należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące prawidłowego użycia antybiotyków.

Sposób użycia

Zalecany czas leczenia wynosi zazwyczaj 7 dni, ale może trwać od 5 do 10 dni.

Dorośli i dzieci (≥40 kg)

Dzieci (<40 kg)

Leku nie stosuje się u dzieci poniżej 3. miesiąca życia. Tabletki i granulat do sporządzania zawiesiny doustnej nie są biorównoważne i nie mogą być zamieniane na podstawie przeliczenia mg na mg.

Zaburzenia czynności nerek: u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek należy zmniejszyć dawkę, ponieważ cefuroksym jest wydalany głównie przez nerki. Lek jest usuwany podczas dializy.

Zaburzenia czynności wątroby: brak danych, ale ze względu na wydalanie nerkowe nie przewiduje się istotnego wpływu niewydolności wątroby na farmakokinetykę.

Sposób podawania: doustnie, po posiłku dla lepszego wchłaniania. Tabletek nie należy rozdrabniać; w przypadku trudności z połykaniem zaleca się zawiesinę doustną.

Co zawiera produkt?

Substancja czynna: jedna tabletka zawiera 500 mg cefuroksymu (Cefuroximum) w postaci aksetylu cefuroksymu.

Pozostałe składniki: celuloza mikrokrystaliczna, sodu laurylosiarczan, kroskarmeloza sodowa, olej roślinny uwodorniony, krzemionka koloidalna bezwodna, otoczka: hypromeloza, glikol propylenowy, metylu parahydroksybenzoesan (E218), propylu parahydroksybenzoesan (E216), Opaspray biały M-1-7120J (zawiera m.in. dwutlenek tytanu (E171) i benzoesan sodu (E211)).

Opakowanie zawiera 10 tabletek powlekanych.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.

Przeciwwskazania

• Nadwrażliwość na cefuroksym lub którykolwiek składnik pomocniczy.
• Uczulenie na antybiotyki cefalosporynowe.
• Ciężka reakcja alergiczna (np. anafilaksja) na inny antybiotyk beta-laktamowy (penicyliny, monobaktamy, karbapenemy) w wywiadzie.

Ostrzeżenia

Przed rozpoczęciem leczenia należy ustalić, czy pacjent nie miał ciężkich reakcji alergicznych na cefuroksym, inne cefalosporyny lub antybiotyki beta-laktamowe. W razie wystąpienia ciężkiej reakcji nadwrażliwości należy natychmiast przerwać leczenie i wdrożyć odpowiednie postępowanie.

Podczas leczenia choroby z Lyme może wystąpić reakcja Jarischa-Herxheimera, będąca przejściową konsekwencją działania leku na bakterie Borrelia burgdorferi.

Długotrwałe stosowanie może prowadzić do nadmiernego rozwoju drobnoustrojów niewrażliwych, w tym Candida, Enterococcus i Clostridium difficile. W przypadku biegunki należy rozważyć rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego i przerwać leczenie.

Lek może powodować dodatni wynik testu Coombs’a i fałszywie ujemne wyniki testów z cyjanożelazianami. Do oznaczania glukozy zaleca się metody z oksydazą glukozową lub heksokinazą.

Tabletki zawierają parabeny, które mogą wywoływać reakcje alergiczne (także opóźnione).

Działania niepożądane

Najczęściej obserwowane działania niepożądane to: nadmierny wzrost Candida, eozynofilia, bóle i zawroty głowy, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, przemijające zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.

Poniżej przedstawiono działania niepożądane według układów i częstości: