Przetwarzanie...
x
Wybierz aptekę
Moja apteka
Wybierz lokalizację

Zaldiar, 37,5 mg+325 mg,tabl.powl.,(i.row),InPh,Czechy,30szt

Dostępne

Zamówienie Wysyłka kurierem
Rezerwacja Odbiór w aptece

Opis produktu

Produkt Zaldiar pochodzi z importu równoległego. Jest to lek złożony, który zawiera dwie substancje czynne o działaniu przeciwbólowym: tramadolu chlorowodorek oraz paracetamol.

Przeznaczenie

Lek Zaldiar stosuje się w objawowym leczeniu bólu o nasileniu umiarkowanym do dużego u pacjentów, u których wskazane jest jednoczesne podanie tramadolu i paracetamolu. Preparat przeznaczony jest dla osób dorosłych oraz młodzieży powyżej 12. roku życia.

Sposób użycia

Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza. W razie wątpliwości należy skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

  • Lek Zaldiar należy stosować możliwie najkrócej.
  • Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat.
  • Dawkę ustala się w zależności od nasilenia bólu i reakcji pacjenta na leczenie.
  • Należy przyjmować najmniejszą skuteczną dawkę.
  • Zalecana dawka to 2 tabletki dla dorosłych i młodzieży od 12 lat.
  • Kolejne dawki można przyjmować w razie potrzeby, nie częściej niż co 6 godzin.
  • Maksymalna dawka dobowa to 8 tabletek.
  • Nie należy stosować leku częściej niż zalecił lekarz.

Pacjenci w podeszłym wieku: u osób powyżej 75 lat wydalanie tramadolu może być wolniejsze, dlatego lekarz może zalecić wydłużenie odstępów między dawkami.

Pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby: w ciężkiej niewydolności wątroby i/lub nerek lek jest przeciwwskazany. W łagodnej lub umiarkowanej niewydolności lekarz może zalecić wydłużenie odstępów między dawkami.

Sposób podania: tabletki należy połykać w całości, popijając płynem. Nie wolno ich dzielić ani rozgryzać.

W przypadku wrażenia, że działanie leku jest zbyt silne (np. senność, trudności w oddychaniu) lub zbyt słabe (ból nie ustępuje), należy skontaktować się z lekarzem.

Co zawiera produkt?

Substancja czynna 1 tabletka powlekana zawiera 37,5 mg tramadolu i 325 mg paracetamolu.
Pozostałe składniki

Rdzeń tabletki: celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, karboksymetyloskrobia sodowa, skrobia kukurydziana, magnezu stearynian.

Otoczka tabletki: Opadry Light Yellow YS-1-6382-G (hypromeloza 2910 3cP, hypromeloza 2910 6cP, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400, żelaza tlenek żółty (E 172), polisorbat 80), wosk Carnauba.

Opakowanie zawiera 30 tabletek powlekanych.

Przechowywanie

Lek należy przechowywać w temperaturze od 15°C do 25°C.

Przeciwwskazania

Leku Zaldiar nie należy stosować:

  • u osób uczulonych na tramadolu chlorowodorek, paracetamol lub którykolwiek składnik leku,
  • w przypadku ostrego zatrucia alkoholem, lekami nasennymi, przeciwbólowymi lub innymi lekami psychotropowymi,
  • podczas stosowania inhibitorów MAO oraz w ciągu 14 dni po ich odstawieniu,
  • w ciężkiej niewydolności wątroby,
  • u pacjentów z padaczką oporną na leczenie.

Ostrzeżenia

Przed rozpoczęciem stosowania leku Zaldiar należy skonsultować się z lekarzem, szczególnie w przypadku:

  • przyjmowania innych leków zawierających tramadol lub paracetamol (przedawkowanie paracetamolu może prowadzić do ciężkiego uszkodzenia wątroby),
  • chorób wątroby, żółtaczki, chorób dróg żółciowych,
  • chorób nerek,
  • zaburzeń oddychania (np. astma),
  • padaczki lub stosowania leków obniżających próg drgawkowy,
  • urazu głowy, wstrząsu, silnych bólów głowy z wymiotami,
  • uzależnienia od leków, w tym przeciwbólowych,
  • przyjmowania innych leków przeciwbólowych zawierających buprenorfinę, nalbufinę lub pentazocynę.

W przypadku planowanego znieczulenia należy poinformować lekarza o stosowaniu leku Zaldiar. Nie stosować w leczeniu uzależnienia od opioidów. Może wystąpić tolerancja i uzależnienie, nawet przy dawkach leczniczych. Objawy odstawienne mogą pojawić się po nagłym przerwaniu leczenia.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, Zaldiar może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią.

Bardzo często (więcej niż 1 na 10 pacjentów):

  • nudności,
  • zawroty głowy, senność.

Często (do 1 na 10 pacjentów):

  • wymioty, zaburzenia trawienia (zaparcia, wzdęcia, biegunka), ból żołądka, suchość w ustach,
  • swędzenie, nadmierne pocenie,
  • ból głowy, drżenia,
  • splątanie, zaburzenia snu, zmiany nastroju (lęk, nerwowość, euforia).

Niezbyt często (do 1 na 100 pacjentów):

  • zaburzenia rytmu serca, wzrost ciśnienia,
  • trudności w oddawaniu moczu,
  • reakcje skórne (wysypka, pokrzywka),
  • mrowienie, drętwienie, szumy uszne, drgania mięśni,
  • depresja, koszmary, omamy, luki w pamięci,
  • trudności w połykaniu, smoliste stolce,
  • dreszcze, uderzenia gorąca, ból w klatce piersiowej,
  • trudności w oddychaniu,
  • wzrost enzymów wątrobowych.

Rzadko (do 1 na 1000 pacjentów):

  • napady drgawek, zaburzenia koordynacji,
  • uzależnienie, majaczenie,
  • zaburzenia widzenia, mowy,
  • omdlenia.

Nieznana częstość:

  • spadek poziomu cukru we krwi.

W razie wystąpienia objawów reakcji alergicznej (nagły obrzęk twarzy, trudności w oddychaniu, spadek ciśnienia) lub ciężkich reakcji skórnych należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skontaktować się z lekarzem. W rzadkich przypadkach stosowanie tramadolu może prowadzić do uzależnienia i objawów odstawiennych. Podczas stosowania paracetamolu zgłaszano bardzo rzadkie przypadki ciężkich reakcji skórnych.

Stosowanie leku z lekami przeciwzakrzepowymi (np. warfaryna) może zwiększać ryzyko krwawień.

Działania niepożądane należy zgłaszać lekarzowi, farmaceucie lub bezpośrednio do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych URPL.