Dopegyt, 250 mg, tabl.,(i.row),Delf,Rumunia, 50 szt

Opis produktu

Produkt Dopegyt pochodzi z importu równoległego. Substancją czynną jest metyldopa, lek działający ośrodkowo, który obniża ciśnienie tętnicze krwi.

Przeznaczenie

Lek Dopegyt stosuje się w leczeniu nadciśnienia tętniczego.

Sposób użycia

Dorośli:

• Początkowo zaleca się 250 mg 2–3 razy na dobę przez pierwsze dwa dni. Lekarz może stopniowo zmieniać dawkę co najmniej co dwa dni, w zależności od efektu leczenia, zaczynając od zwiększenia dawki wieczornej.
• Dawka podtrzymująca wynosi 500–2000 mg na dobę w 2–4 dawkach podzielonych. Maksymalna dawka dobowa to 3 g.
• Po 2–3 miesiącach może wystąpić tolerancja na lek, co może wymagać zwiększenia dawki lub dodania leku moczopędnego.

Dzieci i młodzież:

• Dawka początkowa to 10 mg/kg masy ciała na dobę w 2–4 dawkach. W razie potrzeby lekarz może zwiększać dawkę co dwa dni do uzyskania odpowiedniego efektu.
• Maksymalna dawka to 65 mg/kg masy ciała na dobę, nie więcej niż 3 g na dobę.

Tabletki można przyjmować przed lub po posiłku. Lek należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza lub farmaceuty.

Co zawiera produkt?

Każda tabletka zawiera 250 mg metyldopy. Pozostałe składniki to: etyloceluloza N-100, magnezu stearynian, skrobia kukurydziana, kwas stearynowy, karboksymetyloskrobia sodowa typ A, talk.

Opakowanie zawiera 50 tabletek oraz ulotkę.

Przechowywanie

Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C.

Przeciwwskazania

• Nadwrażliwość na metyldopę lub którykolwiek składnik leku,
• czynna choroba wątroby (np. ostre zapalenie wątroby, marskość),
• choroba wątroby wywołana metyldopą w wywiadzie,
• jednoczesne stosowanie inhibitorów MAO (np. moklobemid, selegilina),
• depresja,
• guz chromochłonny nadnerczy.

Ostrzeżenia

Przed rozpoczęciem leczenia należy skonsultować się z lekarzem, szczególnie w przypadku chorób wątroby, nerek lub porfirii. W trakcie terapii konieczne są regularne badania krwi i test Coombsa. W razie objawów takich jak gorączka, żółtaczka, bladość, osłabienie, nietypowe krwawienia lub reakcje alergiczne należy natychmiast przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem. Lek może powodować obrzęki i przyrost masy ciała, a w rzadkich przypadkach zaburzenia hematologiczne lub uszkodzenie wątroby. Należy poinformować lekarza o stosowaniu leku przed transfuzją, znieczuleniem lub badaniami diagnostycznymi.

Preparat zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co oznacza, że jest praktycznie wolny od sodu.

Prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn

Lek może powodować senność, zwłaszcza na początku leczenia i przy zwiększaniu dawki. W przypadku wystąpienia takich objawów nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.

Działania niepożądane

Dopegyt, jak każdy lek, może powodować działania niepożądane. Na początku leczenia mogą wystąpić senność, ból głowy lub osłabienie. W przypadku objawów takich jak obrzęk warg lub gardła, trudności w oddychaniu, zapaść, pokrzywka, objawy zakażenia, żółtaczka, nietypowe krwawienia, bóle w klatce piersiowej lub duszność należy natychmiast przerwać leczenie i skontaktować się z lekarzem.

Bardzo często: dodatni test Coombsa.

Bardzo rzadko: zapalenie mięśnia sercowego, osierdzia, parkinsonizm, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, niewydolność serca, obrzęki, zwiększenie masy ciała.

Częstość nieznana: zapalenie naczyń, zaburzenia psychiczne, objawy neurologiczne, zaburzenia hormonalne, objawy ze strony przewodu pokarmowego, skóry, układu krążenia i moczowego.

Stosowanie z innymi lekami

Leku Dopegyt nie wolno stosować z inhibitorami MAO. Ostrożność jest wymagana przy jednoczesnym stosowaniu leków zawierających adrenalinę, efedrynę, pseudoefedrynę, niektórych leków przeciwdepresyjnych, neuroleptyków, NLPZ, estrogenów, suplementów żelaza, a także innych leków obniżających ciśnienie, środków znieczulających, litu, lewodopy, alkoholu, leków uspokajających, przeciwzakrzepowych, bromokryptyny i haloperydolu.

Ciąża i karmienie piersią

• W ciąży i w okresie karmienia piersią należy skonsultować się z lekarzem przed zastosowaniem leku.
• Nie zaleca się stosowania w ciąży, chyba że korzyści przewyższają ryzyko.
• Metyldopa przenika do mleka, dlatego w okresie karmienia piersią lek można stosować tylko po ocenie lekarza.