Przetwarzanie...
x
Wybierz aptekę
Moja apteka
Wybierz lokalizację

Voltaren Emulgel 1%, 10mg/g,zel(i.row)MDZ,Niemcy,100 g

Dostępne

Zamówienie Wysyłka kurierem
Rezerwacja Odbiór w aptece

Opis produktu

Voltaren Emulgel 1% to biały żel przeznaczony do stosowania na skórę. Zawiera diklofenak, należący do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Dzięki wodno-alkoholowej bazie preparat działa również kojąco i chłodząco. Wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwobrzękowe.

Przeznaczenie

Preparat stosuje się miejscowo w leczeniu:

  • pourazowych stanów zapalnych ścięgien, więzadeł, mięśni i stawów (np. po skręceniach, nadwerężeniach, stłuczeniach),
  • bólu pleców,
  • ograniczonych stanów zapalnych tkanek miękkich, takich jak zapalenie ścięgien, łokieć tenisisty, zapalenie torebki stawowej, zapalenie okołostawowe.

U dorosłych (powyżej 18 lat) dodatkowo w łagodnych i ograniczonych postaciach choroby zwyrodnieniowej stawów.

Sposób użycia

Lek należy stosować zgodnie z ulotką lub zaleceniami lekarza. Ilość żelu dopasowuje się do wielkości zmienionego miejsca: 2–4 g (odpowiadające wielkości od wiśni do orzecha włoskiego) wystarcza na obszar 400–800 cm². Po aplikacji należy umyć ręce, chyba że to one są leczone.

Czas stosowania:

  • dorośli i młodzież powyżej 14 lat: do 14 dni w przypadku urazów mięśni i stawów oraz zapalenia ścięgien,
  • dorośli (powyżej 18 lat): do 21 dni w przypadku bólu związanego z chorobą zwyrodnieniową stawów, jeśli lekarz nie zaleci inaczej.

Jeżeli ból i obrzęk nie ustępują w ciągu 7 dni lub się nasilają, należy skonsultować się z lekarzem.

Co zawiera produkt?

Substancja czynna 100 g leku zawiera 1 g diklofenaku sodowego (Diclofenacum natricum) w postaci 1,16 g soli dietyloamoniowej diklofenaku.
Pozostałe składniki dietyloamina, cetiol LC, cetomakrogol 1000, Carbopol 974P, alkohol izopropylowy, glikol propylenowy, ciekła parafina, substancja zapachowa (Perfume cream 45 – zawiera benzoesan benzylu), woda oczyszczona.

Opakowanie: 100 g.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze od 15°C do 25°C.

Przeciwwskazania

  • Uczulenie na diklofenak, glikol propylenowy lub którykolwiek składnik leku (objawy: duszność, wysypka z pęcherzami, pokrzywka, obrzęk twarzy lub języka, katar),
  • reakcje alergiczne po kwasie acetylosalicylowym, ibuprofenie lub innych lekach przeciwbólowych i przeciwzapalnych,
  • trzeci trymestr ciąży,
  • wiek poniżej 14 lat.

Ostrzeżenia

Lek należy stosować zgodnie z ulotką. Nie przekraczać maksymalnej dawki. W razie wątpliwości skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą. Przed rozpoczęciem stosowania należy omówić to z lekarzem lub farmaceutą.

  • Nie stosować na uszkodzoną skórę, otwarte rany, wypryski. W przypadku wysypki przerwać stosowanie.
  • Unikać stosowania na duże powierzchnie skóry i dłużej niż zalecany czas, chyba że lekarz zdecyduje inaczej.
  • Lek jest przeznaczony wyłącznie do użytku zewnętrznego. Nie stosować w jamie ustnej. Po użyciu umyć ręce. Chronić oczy przed kontaktem z żelem; w razie dostania się do oczu przemyć wodą i skontaktować się z lekarzem.
  • Można stosować bandaże, ale nie mogą być nieprzepuszczalne dla powietrza.
  • Preparat zawiera glikol propylenowy i benzoesan benzylu, które mogą powodować podrażnienia skóry.

Działania niepożądane

Jak każdy lek, Voltaren Emulgel 1% może powodować działania niepożądane, choć nie u każdego one wystąpią. Rzadko lub bardzo rzadko mogą wystąpić ciężkie reakcje alergiczne. W przypadku ich pojawienia się należy przerwać stosowanie i skontaktować się z lekarzem.

  • Rzadko: wysypka z pęcherzykami, pokrzywka,
  • Bardzo rzadko: duszność, świszczący oddech, uczucie ucisku w klatce piersiowej (astma), obrzęk twarzy, ust, języka lub krtani.

Inne działania niepożądane:

  • Często: wysypka, świąd, zaczerwienienie lub pieczenie skóry,
  • Bardzo rzadko: nadwrażliwość na światło słoneczne (oparzenia, świąd, obrzęk, pęcherze).

W przypadku nasilenia objawów lub wystąpienia innych działań niepożądanych należy poinformować lekarza lub farmaceutę. Działania niepożądane można zgłaszać do Departamentu Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych URPL lub podmiotowi odpowiedzialnemu.