calcPageSize())"
/>
Zinnat, 500 mg, tabl.powl.,(i.row),InPh,Bulg, 10 szt
Niedostępne
Opis produktu
Zinnat 500 mg w postaci tabletek powlekanych to antybiotyk należący do grupy cefalosporyn. Stosowany jest u dorosłych i dzieci w leczeniu zakażeń bakteryjnych poprzez niszczenie drobnoustrojów wywołujących chorobę. Produkt pochodzi z importu równoległego.
Przeznaczenie
Preparat jest wskazany do leczenia następujących zakażeń u dorosłych i dzieci od 3. miesiąca życia:
- ostre paciorkowcowe zapalenie gardła i migdałków,
- bakteryjne zapalenie zatok przynosowych,
- ostre zapalenie ucha środkowego,
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli,
- zapalenie pęcherza moczowego,
- odmiedniczkowe zapalenie nerek,
- niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich,
- wczesna postać choroby z Lyme (boreliozy).
Przy stosowaniu należy uwzględnić oficjalne zalecenia dotyczące prawidłowego użycia antybiotyków.
Sposób użycia
Zalecany czas leczenia wynosi zazwyczaj 7 dni, jednak może trwać od 5 do 10 dni.
Dorośli i dzieci (≥40 kg)
Wskazanie |
Dawkowanie |
Ostre zapalenie migdałków, ostre zapalenie zatok przynosowych |
250 mg dwa razy na dobę |
Ostre zapalenie ucha środkowego |
500 mg dwa razy na dobę |
Zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli |
500 mg dwa razy na dobę |
Zapalenie pęcherza moczowego |
250 mg dwa razy na dobę |
Odmiedniczkowe zapalenie nerek |
250 mg dwa razy na dobę |
Niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich |
250 mg dwa razy na dobę |
Choroba z Lyme |
500 mg dwa razy na dobę przez 14 dni (zakres 10–21 dni) |
Dzieci (<40 kg)
Wskazanie |
Dawkowanie |
Ostre zapalenie migdałków, ostre zapalenie zatok przynosowych |
10 mg/kg mc. dwa razy na dobę, maks. 125 mg dwa razy na dobę |
Zapalenie ucha środkowego lub cięższe zakażenia u dzieci od 2 lat |
15 mg/kg mc. dwa razy na dobę, maks. 250 mg dwa razy na dobę |
Zapalenie pęcherza moczowego |
15 mg/kg mc. dwa razy na dobę, maks. 250 mg dwa razy na dobę |
Odmiedniczkowe zapalenie nerek |
15 mg/kg mc. dwa razy na dobę, maks. 250 mg dwa razy na dobę |
Niepowikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich |
15 mg/kg mc. dwa razy na dobę, maks. 250 mg dwa razy na dobę |
Choroba z Lyme |
15 mg/kg mc. dwa razy na dobę, maks. 250 mg dwa razy na dobę przez 14 dni (10–21 dni) |
Brak doświadczeń w stosowaniu u dzieci poniżej 3 miesięcy. Tabletki i granulat do sporządzania zawiesiny doustnej nie są biorównoważne i nie należy ich zamieniać na podstawie przeliczenia mg na mg.
Zaburzenia czynności nerek: u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek konieczne jest zmniejszenie dawki, ponieważ cefuroksym jest wydalany głównie przez nerki. Lek jest skutecznie usuwany podczas dializy.
Sposób podawania: doustnie, po posiłku. Tabletek powlekanych nie należy rozdrabniać; w przypadku trudności z połykaniem zaleca się postać zawiesiny doustnej.
Co zawiera produkt?
Substancja czynna: jedna tabletka zawiera 500 mg cefuroksymu (Cefuroximum) w postaci aksetylu cefuroksymu.
Pozostałe składniki: celuloza mikrokrystaliczna, sodu laurylosiarczan, kroskarmeloza sodowa, olej roślinny uwodorniony, krzemionka koloidalna bezwodna, otoczka: hypromeloza, glikol propylenowy, metylu parahydroksybenzoesan (E218), propylu parahydroksybenzoesan (E216), Opaspray biały M-1-7120J (zawierający m.in. dwutlenek tytanu (E171) i benzoesan sodu (E211)).
Opakowanie zawiera 10 tabletek powlekanych.
Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na cefuroksym lub którykolwiek składnik pomocniczy.
- Stwierdzona wcześniej nadwrażliwość na antybiotyki cefalosporynowe.
- Ciężka reakcja alergiczna (np. anafilaksja) na inny antybiotyk beta-laktamowy (penicyliny, monobaktamy, karbapenemy) w wywiadzie.
Ostrzeżenia
Przed rozpoczęciem leczenia należy ustalić, czy pacjent nie miał ciężkich reakcji alergicznych na cefuroksym, inne cefalosporyny lub antybiotyki beta-laktamowe. W przypadku wystąpienia ciężkiej reakcji nadwrażliwości należy natychmiast przerwać leczenie i wdrożyć odpowiednie postępowanie.
Podczas terapii choroby z Lyme może wystąpić reakcja Jarischa-Herxheimera, będąca przejściową konsekwencją leczenia.
Długotrwałe stosowanie może prowadzić do nadmiernego rozwoju drobnoustrojów niewrażliwych, w tym Candida i Clostridium difficile, co może wymagać przerwania leczenia. W przypadku biegunki należy rozważyć rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego i wdrożyć odpowiednie leczenie.
Lek może powodować dodatni wynik testu Coombs’a oraz fałszywie ujemne wyniki testów z cyjanożelazianami. Do oznaczania glukozy zaleca się metody z oksydazą glukozową lub heksokinazą.
Tabletki zawierają parabeny, które mogą wywoływać reakcje alergiczne (również opóźnione).
Działania niepożądane
Najczęściej obserwowane działania niepożądane to: nadmierny wzrost Candida, eozynofilia, bóle głowy, zawroty głowy, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, przemijające zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.
Poniżej przedstawiono działania niepożądane według klasyfikacji układów i narządów oraz częstości:
Układ/narząd |
Często |
Niezbyt często |
Częstość nieznana |
Zakażenia |
nadmierny wzrost Candida |
nadmierny wzrost Clostridium difficile |
|
Zaburzenia krwi |
eozynofilia |
dodatni odczyn Coombs’a, małopłytkowość, leukopenia |
niedokrwistość hemolityczna |
Układ immunologiczny |
gorączka polekowa, zespół choroby posurowiczej, anafilaksja, reakcja Jarischa-Herxheimera |
||
Układ nerwowy |
bóle głowy, zawroty głowy |
||
Przewód pokarmowy |
biegunka, nudności, ból brzucha |
wymioty |
rzekomobłoniaste zapalenie jelita grubego |
Wątroba i drogi żółciowe |
przemijające zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych |
żółtaczka (głównie zastoinowa), zapalenie wątroby |
|
Skóra i tkanka podskórna |
wysypki skórne |
pokrzywka, świąd, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, obrzęk naczynioruchowy |