Levomine, 30 mikrogramów + 150 mikrogramów, tabletki powlekane, Nie znaleziono

Opis produktu

Wielkość opakowania

21 tabletek powlekanych

Nazwa producenta

Laboratorios León Farma S.A.

Levomine jest doustnym złożonym środkiem antykoncepcyjnym. Każda tabletka zawiera niewielkie ilości dwóch żeńskich hormonów: etynyloestradiolu i lewonorgestrelu. Ze względu na małą zawartość hormonów, jest to środek antykoncepcyjny o małej dawce.

Wskazania do stosowania

Lek Levomine stosowany jest w celu zapobiegania ciąży.

Dawkowanie i sposób podawania

Należy przyjmować jedną tabletkę dziennie o tej samej porze, przez 21 dni, zgodnie z kierunkiem strzałek na blistrze. Następnie należy zrobić 7-dniową przerwę, podczas której powinno wystąpić krwawienie z odstawienia. Kolejne opakowanie należy rozpocząć ósmego dnia.

Rozpoczęcie stosowania

• Jeśli środek antykoncepcyjny nie był stosowany w ostatnim miesiącu: Należy rozpocząć przyjmowanie leku w pierwszym dniu cyklu (pierwszy dzień miesiączki).
• Zmiana z innego środka antykoncepcyjnego: Przyjmowanie leku należy rozpocząć następnego dnia po przyjęciu ostatniej aktywnej tabletki poprzedniego preparatu.
• Po poronieniu lub porodzie: Należy postępować zgodnie z zaleceniami lekarza. Zazwyczaj stosowanie rozpoczyna się między 21. a 28. dniem po porodzie.

Możliwe działania niepożądane

Jak każdy lek, Levomine może powodować działania niepożądane. U wszystkich kobiet stosujących złożone hormonalne środki antykoncepcyjne istnieje zwiększone ryzyko powstania zakrzepów krwi.

• Często: zmiany nastroju, depresja, ból głowy, nudności, ból brzucha, ból i wrażliwość piersi, przyrost masy ciała.
• Niezbyt często: obniżenie popędu płciowego, migrena, wymioty, biegunka, wysypka, swędzenie, opuchnięte piersi, zatrzymanie płynów.
• Rzadko: nietolerancja soczewek kontaktowych, reakcje alergiczne, wydzielina z piersi, upławy, szkodliwe zakrzepy krwi.

Przeciwwskazania, ostrzeżenia i środki ostrożności

Kiedy nie stosować leku Levomine:

• jeśli pacjentka ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek składnik leku;
• jeśli u pacjentki występuje lub występował zakrzep krwi;
• jeśli pacjentka przeszła zawał serca lub udar;
• jeśli pacjentka ma ciężką cukrzycę, bardzo wysokie ciśnienie krwi lub migrenę z aurą;
• jeśli u pacjentki występują ciężkie choroby wątroby, guz wątroby lub rak piersi/narządów płciowych;
• jeśli pacjentka jest w ciąży lub ją podejrzewa.

Interakcje z innymi lekami

Należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach. Skuteczność leku Levomine mogą osłabiać m.in. leki na padaczkę, gruźlicę, zakażenie wirusem HIV oraz preparaty z dziurawcem.

Ciąża i karmienie piersią

Nie wolno przyjmować leku Levomine w przypadku ciąży lub jej podejrzenia. Zazwyczaj nie zaleca się stosowania leku w okresie karmienia piersią. W obu przypadkach należy skonsultować się z lekarzem.

Prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie ma informacji wskazujących, że stosowanie leku Levomine wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

Skład leku

Substancje czynne: 30 mikrogramów etynyloestradiolu i 150 mikrogramów lewonorgestrelu.

Substancje pomocnicze: laktoza jednowodna, skrobia kukurydziana, maltodekstryna, magnezu stearynian, karboksymetyloskrobia sodowa. Otoczka: hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 400, żelaza tlenek żółty (E 172).

Przechowywanie

Lek należy przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.

Producent - podmiot odpowiedzialny

GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o.